疑难问题：在免疫学的学习中，学生经常会问到抗原的递呈和识别方面的问题，如效应细胞毒性T细胞怎么不识别和处理巨噬细胞，因为它也形成抗原－MHC复合体，辅助性T细胞能不能识别被感染的细胞的抗原－MHC复合体？因为在教材的图示中，效应细胞毒性T细胞和辅助性T细胞都是复合体。答案是否定的，因为它们是不同的抗原－MHC复合体。另外，呈递细胞也不仅仅是巨噬细胞。
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疑难问题：在免疫学的学习中，学生经常会问到抗原的递呈和识别方面的问题，如效应细胞毒性T细胞怎么不识别和处理巨噬细胞，因为它也形成抗原－MHC复合体，辅助性T细胞能不能识别被感染的细胞的抗原－MHC复合体？因为在教材的图示中，效应细胞毒性T细胞和辅助性T细胞都是复合体。答案是否定的，因为它们是不同的抗原－MHC复合体。另外，呈递细胞也不仅仅是巨噬细胞。
一、外源性抗原
外源性抗原经吞噬或吞饮作用，被抗原呈递细胞（Antigen-presenting cells, APC）（教材中指的是巨噬细胞）摄入胞内形成吞噬体，后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽，其中具有免疫原性（是指能引起免疫应答的性能）的称为抗原肽。内质网中合成的MHC-类分子进入高尔基体后，由分泌小泡携带，通过与吞噬溶酶体融合，使抗原肽与小泡内MHC-类分子结合形成抗原肽-MHC类分子复合物。该复合物表达于APC表面，可被相应CD4+T细胞（一种辅助性T细胞）识别结合。
二、内源性抗原
内源性抗原是指细胞自身合成的抗原，如肿瘤抗原和病毒蛋白抗原等。内源性抗原在细胞内生成后，可被存在于胞质中的蛋白酶体，即小分子聚合多肽体（LMP）降解成小分子多肽；小分子多肽与热休克蛋白70/90（是指细胞在应激原特别是环境高温诱导下所生成的一组蛋白质）在胞质内结合后，经抗原肽转运体（TAP）转运到内质网中，通过加工修饰成为具有免疫原性的抗原肽；抗原肽与内质网中合成的MHC类分子结合，形成抗原肽-MHC类分子结合形成抗原肽-MHC类分子复合物；后者转入高尔基体再通过分泌小泡将其运送到APC表面，供相应CD8+T细胞（一种细胞毒性T细胞）识别结合。
三、抗原呈递细胞（APC）（知识拓展）
1．职抗原呈递细胞 ：单核吞噬细胞系统、
2．非专职抗原呈递细胞 ：包括血管内皮细胞、上皮细胞、间质细胞、皮肤成纤维细胞、活化的T细胞等，通常与炎症反应的发生和某些自身免疫性疾病的发病机制有关。
3．机体有核细胞：能将内源性蛋白抗原降解成多肽片段，多肽片段与MHC-1类分子结合为复合物表达在细胞表面，并递呈给CD8+细胞。
链接：关于MHC和抗原-MHC复合体的若干问题
链接：对MHC（主要组织相容性复合体）的进一步了解