周末，辉瑞新冠口服药获国家药监局应急附条件批准的消息受到市场的关注，投资者担心，辉瑞新冠口服药获批，将会对中国的疫苗接种及疫苗股带来冲击。根据辉瑞公布的其新冠口服特效药的治疗效果数据显示，辉瑞新冠口服药可降低89%住院死亡风险，可见其药效还是非常明显的。
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册，这反映出我国政府对待新冠疫情防控的积极态度，毕竟对于我国的疫情防控来说，批准辉瑞新冠口服药进口，让我国在医治新冠患者方面也多了一个选择，这也是我国新冠患者的一个福音。
那么，辉瑞新冠口服药附条件获批会否对我国的疫苗接种及疫苗股带来冲击呢？本人的观点是明确而又否定的，那就是不会。因为疫苗与口服药的作用是完全不一样的。疫苗的作用是预防人们患病，让人们尽量不得病，而辉瑞新冠口服药则是给病患者治病。因此，二者的作用是完全不同的，辉瑞新冠口服药并不能取代疫苗的作用。
尤其是我国的医疗方针是预防重于治疗，尽可能让国人不得病。而在新冠疫情的防控问题上，也是强调做好防控工作，让国人尽可能不要感染新冠病毒。因此，我国非常重视新冠疫苗的接种工作。可以说，疫苗接种工作做得好，可以减少国人感染新冠病毒的可能性，这样新冠口服药也就没有了用武之地。因此，新冠口服药并不会影响到疫苗的接种，相反，疫苗接种工作做得好，反倒要让新冠口服药受到影响了，让新冠口服药能派上用场的机会大幅减少。所以，我们大可不必担心辉瑞新冠口服药获批会对疫苗接种及疫苗股带来冲击。
而且，人们还应该看到，即便辉瑞新冠口服药获批了，但在我国的新冠疫情防控中，辉瑞新冠口服药只是一种补充措施，并不会有太多的用武之地。毕竟我国很重视疫情的防控工作，绝大多数国人都已经接种了疫苗。有统计显示，截至2月12日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗304237.6万剂次。按每人
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册，这反映出我国政府对待新冠疫情防控的积极态度，毕竟对于我国的疫情防控来说，批准辉瑞新冠口服药进口，让我国在医治新冠患者方面也多了一个选择，这也是我国新冠患者的一个福音。
那么，辉瑞新冠口服药附条件获批会否对我国的疫苗接种及疫苗股带来冲击呢？本人的观点是明确而又否定的，那就是不会。因为疫苗与口服药的作用是完全不一样的。疫苗的作用是预防人们患病，让人们尽量不得病，而辉瑞新冠口服药则是给病患者治病。因此，二者的作用是完全不同的，辉瑞新冠口服药并不能取代疫苗的作用。
尤其是我国的医疗方针是预防重于治疗，尽可能让国人不得病。而在新冠疫情的防控问题上，也是强调做好防控工作，让国人尽可能不要感染新冠病毒。因此，我国非常重视新冠疫苗的接种工作。可以说，疫苗接种工作做得好，可以减少国人感染新冠病毒的可能性，这样新冠口服药也就没有了用武之地。因此，新冠口服药并不会影响到疫苗的接种，相反，疫苗接种工作做得好，反倒要让新冠口服药受到影响了，让新冠口服药能派上用场的机会大幅减少。所以，我们大可不必担心辉瑞新冠口服药获批会对疫苗接种及疫苗股带来冲击。
而且，人们还应该看到，即便辉瑞新冠口服药获批了，但在我国的新冠疫情防控中，辉瑞新冠口服药只是一种补充措施，并不会有太多的用武之地。毕竟我国很重视疫情的防控工作，绝大多数国人都已经接种了疫苗。有统计显示，截至2月12日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗304237.6万剂次。按每人
