中国生物制药子公司正大天晴最近2年申报了刚好10个1类化学新药，其中5个是和赛林泰公司一起申报，赛林泰是一家国内2010年成立的医药公司，目前主要做研发，也就是说正大天晴向赛林泰至少买了5个新药，但是不是买断，从共同申报制剂临床来看，再结合赛林泰网站上的信息，可能是合作开发，风险共担的模式。
然而这5个新药都是代码，没有中文名字，保密工作做的好，也没有公开报道的信息，但是可以分析一下这两家公司共同申报的专利，从中可以窥见一些信息，从专利看来，他们共同申报的化合物目前主要有9个：
（1）MEK靶点，适应症为实体瘤，结构上类似阿斯利康的Selumetinib，Selumetinib目前在3期临床试验，trametinib是第一个上市的MEK靶点药。
（2）BCR-ABL靶点，适应症为慢粒白血病，结构上类似伊马替尼，也有达沙替尼的分子特征，效果上可能接近第二代抑制剂达沙替尼。
（3）BRAF靶点，蛋白激酶抑制剂，适应症包括肿瘤和其它，结构上类达拉菲尼，达拉菲尼已在美国获批治疗黑色素瘤。
（4）ALK靶点，适应症主要为肺癌，结构上类似克唑替尼，对ALK突变基因也有抑制作用。
（5）JAK靶点，蛋白激酶抑制剂，结构上类似已上市的Ruxolitinib，Ruxolitinib的获批适应症为骨髓纤维化。
（6）DPP-IV抑制剂，适应症为2类糖尿病，结构上类似2011年已上市的利拉利汀，利拉利汀为每日服用一次。
（7）新一代DPP-IV抑制剂，结构上类似2015年在日本上市的Omarigliptin（奥格列汀），奥格列汀为每周服用一次。
（8）GPR40受体，适应症为2类糖尿病，结构上类似武田的TAK-875，但是武田的TAK-875因为肝脏毒性在三期临床期间终止了试验，GPR40受体靶点全世界目前还没有药物上市。
（9）EGFR升级版，专利中数据显示对EGFR、EGFR（L858R/T790M）、HER2都有效，适应症是EGFR突变的非小细胞肺癌，结构上类似第二代抑制剂阿法替尼，但从数据上看又像第三代。
总体看正大天晴和赛林泰合作的这些药是已有化合物（多数已上市）的Me
$中国生物制药(01177)$
然而这5个新药都是代码，没有中文名字，保密工作做的好，也没有公开报道的信息，但是可以分析一下这两家公司共同申报的专利，从中可以窥见一些信息，从专利看来，他们共同申报的化合物目前主要有9个：
（1）MEK靶点，适应症为实体瘤，结构上类似阿斯利康的Selumetinib，Selumetinib目前在3期临床试验，trametinib是第一个上市的MEK靶点药。
（2）BCR-ABL靶点，适应症为慢粒白血病，结构上类似伊马替尼，也有达沙替尼的分子特征，效果上可能接近第二代抑制剂达沙替尼。
（3）BRAF靶点，蛋白激酶抑制剂，适应症包括肿瘤和其它，结构上类达拉菲尼，达拉菲尼已在美国获批治疗黑色素瘤。
（4）ALK靶点，适应症主要为肺癌，结构上类似克唑替尼，对ALK突变基因也有抑制作用。
（5）JAK靶点，蛋白激酶抑制剂，结构上类似已上市的Ruxolitinib，Ruxolitinib的获批适应症为骨髓纤维化。
（6）DPP-IV抑制剂，适应症为2类糖尿病，结构上类似2011年已上市的利拉利汀，利拉利汀为每日服用一次。
（7）新一代DPP-IV抑制剂，结构上类似2015年在日本上市的Omarigliptin（奥格列汀），奥格列汀为每周服用一次。
（8）GPR40受体，适应症为2类糖尿病，结构上类似武田的TAK-875，但是武田的TAK-875因为肝脏毒性在三期临床期间终止了试验，GPR40受体靶点全世界目前还没有药物上市。
（9）EGFR升级版，专利中数据显示对EGFR、EGFR（L858R/T790M）、HER2都有效，适应症是EGFR突变的非小细胞肺癌，结构上类似第二代抑制剂阿法替尼，但从数据上看又像第三代。
总体看正大天晴和赛林泰合作的这些药是已有化合物（多数已上市）的Me
$中国生物制药(01177)$