正大天晴申报的新药都是用代码，其母公司中国生物制药在香港上市，香港市场披露要求比较松懈，不像A股报临床受理都发公告，有些公司是天天有公告，所以正大天晴的新药管线难以了解详细，但是通过申报的专利可以窥探一些有用的信息。
安罗替尼已经报生产，就不再说了，列几个我认为正大天晴研发管线中比较有潜力的小分子新药：
（1）TLR7激动剂，这个药委托药明康德开发，主要作用是抗病毒，例如乙肝和HIV，选择性激动TLR7，而不要激动TLR8。海外权益已经以2.5亿美元卖给强生，分子结构上和吉利德的GS-9620相似，GS-9620正在做乙肝2期临床，两者在核心的双环上区别比较大，前者对TLR7的选择性比GS-9620要好，在TLR8上差不多，未来有希望做成me-better，重要的是抓紧时间做临床，毕竟时间上比吉利德落后较多。
（2）PI3K抑制剂，也是委托药明康德开发，吉利德的Idelalisib也是PI3K抑制剂，已于2014年上市，其靶向PI3Kδ和PI3Kγ，适应症是慢性淋巴细胞白血病（CLL）等血液瘤，而正大天晴的抑制剂是靶向PI3Kα，倒是和Buparlisib有点类似，目标适应症可能是实体瘤，在分子结构上也区别很大，这个药算是比较前沿了。
（3）JAK抑制剂，由赛林泰开发合作申报，赛林泰给正大天晴搞了一堆新药，也就这个我觉着还算比较新，其它的分子靶点都比较老。这个药结构上和已上市的Ruxolitinib比较像，作用于JAK1和JAK2，从公告看，恒瑞的JAK抑制剂作用于JAK1，适应症估计都是类风湿关节炎，两者若成功效果可能会比托法替尼要好，恒瑞已经进入2期临床了，天晴落后较多。
（4）BTK抑制剂，和东南药业合作申报，恒瑞的BTK抑制剂SHR1459已经批临床，两者都是已上市药物依鲁替尼的衍生物，依鲁替尼的效果很惊人，已经有重磅药的趋势，适应症为CLL、SLL等血液瘤。
正大天晴要想在新药上发力，还需要重点布局比较前沿的靶点，委托赛林泰开发的一批新药靶点普遍较老，多是结构上的简单模仿，比如EGFR第1、2代、ALK第一代、DPP4等，等这些药上市了，一堆原研药估计都快专利到期了，研发投资收益率会很低。
安罗替尼已经报生产，就不再说了，列几个我认为正大天晴研发管线中比较有潜力的小分子新药：
（1）TLR7激动剂，这个药委托药明康德开发，主要作用是抗病毒，例如乙肝和HIV，选择性激动TLR7，而不要激动TLR8。海外权益已经以2.5亿美元卖给强生，分子结构上和吉利德的GS-9620相似，GS-9620正在做乙肝2期临床，两者在核心的双环上区别比较大，前者对TLR7的选择性比GS-9620要好，在TLR8上差不多，未来有希望做成me-better，重要的是抓紧时间做临床，毕竟时间上比吉利德落后较多。
（2）PI3K抑制剂，也是委托药明康德开发，吉利德的Idelalisib也是PI3K抑制剂，已于2014年上市，其靶向PI3Kδ和PI3Kγ，适应症是慢性淋巴细胞白血病（CLL）等血液瘤，而正大天晴的抑制剂是靶向PI3Kα，倒是和Buparlisib有点类似，目标适应症可能是实体瘤，在分子结构上也区别很大，这个药算是比较前沿了。
（3）JAK抑制剂，由赛林泰开发合作申报，赛林泰给正大天晴搞了一堆新药，也就这个我觉着还算比较新，其它的分子靶点都比较老。这个药结构上和已上市的Ruxolitinib比较像，作用于JAK1和JAK2，从公告看，恒瑞的JAK抑制剂作用于JAK1，适应症估计都是类风湿关节炎，两者若成功效果可能会比托法替尼要好，恒瑞已经进入2期临床了，天晴落后较多。
（4）BTK抑制剂，和东南药业合作申报，恒瑞的BTK抑制剂SHR1459已经批临床，两者都是已上市药物依鲁替尼的衍生物，依鲁替尼的效果很惊人，已经有重磅药的趋势，适应症为CLL、SLL等血液瘤。
正大天晴要想在新药上发力，还需要重点布局比较前沿的靶点，委托赛林泰开发的一批新药靶点普遍较老，多是结构上的简单模仿，比如EGFR第1、2代、ALK第一代、DPP4等，等这些药上市了，一堆原研药估计都快专利到期了，研发投资收益率会很低。