2017年ESMO（欧洲临床肿瘤协会年会）上，默沙东更新了PD1（KEYTRUDA）联合化疗1线治疗非小细胞肺癌的临床结果，效果惊人，临床试验代号为KEYNOTE-021，为1\2期临床试验，这是目前世界上进度最快的PD1联合化疗1线治疗非小细胞肺癌临床试验。
2017年5月FDA已经根据该临床试验结果，加速批准了KEYTRUDA联合卡铂和培美曲塞的一线治疗非小细胞肺癌适应症。恒瑞医药在中国正在进行几乎一模一样的三期临床试验，如果成功，这会是非常重磅的适应症，恒瑞临床试验计划入组412名患者。
KEYNOTE-021共入组了123名非小细胞肺癌患者，非鳞癌，ALK和EGFR突变都为阴性，PD-L1阳性和非阳性都有，试验分2组，1组为KEYTRUDA联合化疗（培美曲塞+卡铂），另一组为化疗（培美曲塞+卡铂）。
试验结果：客观缓解率（ORR），联合化疗组和化疗组分别为56.7%和31.7%；中位无进展生存期（PFS）分别为19个月和8.9个月；中位总生存期，化疗组为20.9个月，联合化疗组还没达到。
副作用上，联合化疗组3级以上不良反应率41%，化疗组上次公布的严重不良率为26%。
总体上看，联合化疗的结果很惊艳，PFS和ORR接近翻倍，未来OS的结果也可能接近翻倍，这是肺癌1线治疗多年来的革命性进步，但联合化疗相对于化疗的副作用进一步增强。
附默沙东公司的报道原文链接：http://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology-newsroom/mercks-keytruda-pembrolizumab-plus-pemetrexed-and-carboplatin-pemcarb
2017年5月FDA已经根据该临床试验结果，加速批准了KEYTRUDA联合卡铂和培美曲塞的一线治疗非小细胞肺癌适应症。恒瑞医药在中国正在进行几乎一模一样的三期临床试验，如果成功，这会是非常重磅的适应症，恒瑞临床试验计划入组412名患者。
KEYNOTE-021共入组了123名非小细胞肺癌患者，非鳞癌，ALK和EGFR突变都为阴性，PD-L1阳性和非阳性都有，试验分2组，1组为KEYTRUDA联合化疗（培美曲塞+卡铂），另一组为化疗（培美曲塞+卡铂）。
试验结果：客观缓解率（ORR），联合化疗组和化疗组分别为56.7%和31.7%；中位无进展生存期（PFS）分别为19个月和8.9个月；中位总生存期，化疗组为20.9个月，联合化疗组还没达到。
副作用上，联合化疗组3级以上不良反应率41%，化疗组上次公布的严重不良率为26%。
总体上看，联合化疗的结果很惊艳，PFS和ORR接近翻倍，未来OS的结果也可能接近翻倍，这是肺癌1线治疗多年来的革命性进步，但联合化疗相对于化疗的副作用进一步增强。
附默沙东公司的报道原文链接：http://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology-newsroom/mercks-keytruda-pembrolizumab-plus-pemetrexed-and-carboplatin-pemcarb
