2014年营收101亿，同比增长17.35%，利润总额7.98亿元，同比增长20.69%；归属母公司股东的净利润3.08亿，同比上涨2.00%，扣非后下滑16.7%，年报基本符合预期。其中四季度
原料药收入17.68亿元，较2013年增长3.04%；其中合同定制业务实现大幅度增长，比2013年增长33.68%至3.69亿。制剂收入16.37亿元，同比增长8.40%。省医药工业公司经营的非海正品种实现销售收入16.09亿元，比2013年大幅增长。海正辉瑞实现销售收入49.51亿元，同比增长14.66%，净利润5.11亿元，同比增长14.83%。
公司的销售费用终于控制住了，同比去年只增长5%，不过仍高达13.2亿，管理费用同比增长24%，高达11.7亿，部分是研发费用增长所致，而公司财务费用继续增长38.7%至1.93亿。
2014年合计研发支出5.58亿，同比增长16%，其中费用化支出为4.18亿元，占公司海正品种营业收入的12.26%，继续保持国内一线研发投入水准，其中分别投向仿制药板块2.57亿元、创新药板块0.65亿元、生物药板块0.96亿元。报告期内，公司国内注册申报临床14个，申报生产24个，批准临床7个，批准生产2个。
看一下具体的研发成果（节选年报）：
1、原料药方面，他汀类产品发酵水平取得突破；酶法技术在辛伐他汀产品上第一次实现产业化放大，并扩展到多个品种应用，在实现原料药降本中发挥了积极作用。
2、制剂方面，全年完成制剂项目研发35项（均完成注册批生产）。注射剂申报FDA和WHO等国际高端市场，并经受药政部门的审核。新剂型研发力量不断加强，脂质体、纳米粒和胶束技术实现突破，解决了许多新剂型产品的产业化难点，同时新开辟了呼吸给药技术平台。
富阳生产基地抗肿瘤和普通类注射剂两条生产线通过 FDA 检查，普通类注射剂生产线（注射用硫酸卷曲霉素）还通过 WHO 检查，还有注射用盐酸伊达比星、注射用替加环素、他克莫司胶囊等3 个品种获得泰国、巴拉圭、秘鲁批准，为海正制剂国际化业务的市场拓展迈出重要的步伐。
3、生物药方面，公司首个生物药重磅产品安佰诺通过 CDE 的技术审评，并在第一时间申请且顺利通过注册批与 GMP 检查二合一的现场核查；抗 CD20
原料药收入17.68亿元，较2013年增长3.04%；其中合同定制业务实现大幅度增长，比2013年增长33.68%至3.69亿。制剂收入16.37亿元，同比增长8.40%。省医药工业公司经营的非海正品种实现销售收入16.09亿元，比2013年大幅增长。海正辉瑞实现销售收入49.51亿元，同比增长14.66%，净利润5.11亿元，同比增长14.83%。
公司的销售费用终于控制住了，同比去年只增长5%，不过仍高达13.2亿，管理费用同比增长24%，高达11.7亿，部分是研发费用增长所致，而公司财务费用继续增长38.7%至1.93亿。
2014年合计研发支出5.58亿，同比增长16%，其中费用化支出为4.18亿元，占公司海正品种营业收入的12.26%，继续保持国内一线研发投入水准，其中分别投向仿制药板块2.57亿元、创新药板块0.65亿元、生物药板块0.96亿元。报告期内，公司国内注册申报临床14个，申报生产24个，批准临床7个，批准生产2个。
看一下具体的研发成果（节选年报）：
1、原料药方面，他汀类产品发酵水平取得突破；酶法技术在辛伐他汀产品上第一次实现产业化放大，并扩展到多个品种应用，在实现原料药降本中发挥了积极作用。
2、制剂方面，全年完成制剂项目研发35项（均完成注册批生产）。注射剂申报FDA和WHO等国际高端市场，并经受药政部门的审核。新剂型研发力量不断加强，脂质体、纳米粒和胶束技术实现突破，解决了许多新剂型产品的产业化难点，同时新开辟了呼吸给药技术平台。
富阳生产基地抗肿瘤和普通类注射剂两条生产线通过 FDA 检查，普通类注射剂生产线（注射用硫酸卷曲霉素）还通过 WHO 检查，还有注射用盐酸伊达比星、注射用替加环素、他克莫司胶囊等3 个品种获得泰国、巴拉圭、秘鲁批准，为海正制剂国际化业务的市场拓展迈出重要的步伐。
3、生物药方面，公司首个生物药重磅产品安佰诺通过 CDE 的技术审评，并在第一时间申请且顺利通过注册批与 GMP 检查二合一的现场核查；抗 CD20