自新冠mRNA疫苗成功上市以来,脂质纳米粒(Lipid
nanoparticle,LNP)已成为mRNA、siRNA、pDNA等核酸的优先递送载体,广泛用于mRNA疫苗及治疗。微流控技术是目前制备核酸脂质纳米粒常用的技术,包封率则是评价其制备效果的重要指标之一,下面就为大家介绍使用RiboGreen测定RNA-LNP包封率的方法。
1 RiboGreen检测RNA-LNP包封率的原理
1.1RNA-LNP包封率(Encapsulationefficiency,EE):包裹在脂质纳米粒内部的RNA占RNA-LNP溶液中全部RNA的比例。
1.2 RiboGreen检测RNA原理:RiboGreen是一种用于定量检测溶液中RNA含量的超敏感荧光核酸染料,当RiboGreen荧光染料处于溶液状态时,几乎没有荧光活性,与RNA结合时,其荧光活性将增加1000倍。RiboGreen-RNA复合物的荧光激发波长约500nm,发射波长约525nm,通过酶标仪,建立已知浓度
1 RiboGreen检测RNA-LNP包封率的原理
1.1RNA-LNP包封率(Encapsulationefficiency,EE):包裹在脂质纳米粒内部的RNA占RNA-LNP溶液中全部RNA的比例。
1.2 RiboGreen检测RNA原理:RiboGreen是一种用于定量检测溶液中RNA含量的超敏感荧光核酸染料,当RiboGreen荧光染料处于溶液状态时,几乎没有荧光活性,与RNA结合时,其荧光活性将增加1000倍。RiboGreen-RNA复合物的荧光激发波长约500nm,发射波长约525nm,通过酶标仪,建立已知浓度
