多肽合成主要有两种方法：化学合成多肽和生物合成多肽。
化学合成主要通过氨基酸和氨基酸之间的缩合来进行。在生成含有特定顺序的多肽时，由于多肽合成原料中含有单一的氨基酸，其官能度大于2，所以在合成多肽时，应暂时保护不需要反应的基团，然后才能进行成肽反应，从而保证多肽合成目标产物的定向性。多肽的化学合成分为液相合成和固相合成。
多肽液相生成主要分为两种策略:逐渐合成和片段组合。逐渐生成简单快捷的多肽片段，可用于合成各种生物活性多肽片段。片段组合法主要包括天然化学连接和施陶丁格连接。近年来，多肽液相片段合成发展迅速，在多肽和蛋白质合成行业取得了长足的进步。在多肽片段合成法中，多肽片段可以根据多肽片段的化学特定性或化学选择性自发连接，获得目标多肽。由于多肽片段中氨基酸残留物较少，纯度高，易于净化。
多肽固相合成:人工固相合成多肽通常从序列的C端逐一向N端添加氨基酸。固拓生物多肽合成是Fmoc或Boc的多肽合成(两种方法的合成过程是一样的，只是α-去除氨基保护基的方法不同)。
以Fmoc保护策略法为例。生成由以下
化学合成主要通过氨基酸和氨基酸之间的缩合来进行。在生成含有特定顺序的多肽时，由于多肽合成原料中含有单一的氨基酸，其官能度大于2，所以在合成多肽时，应暂时保护不需要反应的基团，然后才能进行成肽反应，从而保证多肽合成目标产物的定向性。多肽的化学合成分为液相合成和固相合成。
多肽液相生成主要分为两种策略:逐渐合成和片段组合。逐渐生成简单快捷的多肽片段，可用于合成各种生物活性多肽片段。片段组合法主要包括天然化学连接和施陶丁格连接。近年来，多肽液相片段合成发展迅速，在多肽和蛋白质合成行业取得了长足的进步。在多肽片段合成法中，多肽片段可以根据多肽片段的化学特定性或化学选择性自发连接，获得目标多肽。由于多肽片段中氨基酸残留物较少，纯度高，易于净化。
多肽固相合成:人工固相合成多肽通常从序列的C端逐一向N端添加氨基酸。固拓生物多肽合成是Fmoc或Boc的多肽合成(两种方法的合成过程是一样的，只是α-去除氨基保护基的方法不同)。
以Fmoc保护策略法为例。生成由以下