一般人都不知道的梅杰综合征，有什么危害呢?阐述

　　一般人都不知道的梅杰综合征，有什么危害呢?神经外科主任尹丰给大家做具体阐述：

　　尹丰主任介绍：梅杰综合征(Meige综合征)是一种节段性性肌张力障碍性疾病。对于它的诊断主要还是依据发病年龄、发病过程症状演变情况、既往一些排除性诊断治疗方法(如人工泪液、泪点栓塞治疗无效，重症肌无力治疗药物无效等)、既往病史(有无外伤史、长期服用抗精神病药物、牙科手术、鼻咽部放疗等病史)等情况。然后依据患者典型的临床表现：双侧眼睑痉挛，合并或者不合并口面部肌肉对称性、不规则收缩， Tricks现象(又称为感觉诡计现象)，以及睡眠时消失等临床特点即可诊断本病。
　　所以对于梅杰综合征的诊断主要还是依据病史、典型临床表现，结合既往病史、治疗史等来进行诊断。而辅助检查方面没有什么特异性检查来帮助确诊，可以做面部肌电图、头颅核磁或CT、功能核磁或PET等来排除一些疾病，为诊断梅杰综合征提供一些帮助。
　　通过上述所说，我们了解到了怎样确诊梅杰综合征，那么下面神经外科尹丰主任为大家介绍引起梅杰综合征的因素有哪些?
　　梅杰综合征按病因分为继发性和原发性两种。
　　继发性Meige综合征目前研究认为可能和长期服用抗精神病和、震颤麻痹药物;牙科手术、伴有一过性昏迷史的头面部外伤、鼻咽部放疗、水痘病毒感染、基底神经节钙化或缺血损伤等有关。
　　原发性Meige综合征的病因与病理生理机制尚不清楚，目前认为其发病机制可能与脑基底节区损害，皮层-纹状体-苍白球-丘脑环路功能紊乱有关，黑质-纹状体中γ-氨基丁酸能神经元功能低下导致多巴胺能受体超敏或多巴胺递质失衡、胆碱能作用失衡有关。也有报道是由于环境因素促发+遗传易感性导致大脑皮质抑制