DNA亲子鉴定随着时代发展以及泡沫肥皂剧的宣传,越来越被大众所了解,但对于所谓的DNA亲子鉴定技术中所提到的STR分型与SNP分型专业术语,都是一头雾水,今天就给大家详细介绍一下STR分型与SNP分型的区别。
首先从DNA亲子鉴定的发展来讲,亲子鉴定从诞生到现在共经历了三个发展阶段: 第一个阶段是血型鉴定阶段,传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等方式,通过A、B、O三种基因型和A、B、AB和O型四种表现型之间的因果关联,来分析子女与父母之间的亲子关系。但由于血型中遗传标志均为基因编码的产物,多态信息含量(PIC)太少,不能反映DNA编码区的多态性,而且遗传标志存在生理性、病理性变异(如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后,B抗原可能呈阳性这样的情况,因此容易失活导致检验结果不准确,不足以精准判定亲权关系;
第二个阶段是STR(Short tandem repeats)又称SSR阶段,即短串联重复序列,又称微卫星DNA(micro satellite DNA),以串联的短序列重复为标志,在不同的生物中串联的重复次数不同,表现为个体1.ATATATATAT 个体2.ATATATATATATATAT,利用少量的STR位点就可以计算亲权系数,位点越多,计算越精准,一般采用16或者21个位点来参与计算。该技术虽然目前还被广泛应用,但亲子鉴定中常会发生STR突变的情况,突变对亲子关系的判定会造成困扰;
第三个阶段是SNP(单个位点的核苷酸突变)阶段,又称单核苷酸多态性鉴定技术,表现为个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG,是最新诞生的一种亲子鉴定技术,结合新一代测序技术,可以通过大量SNP基因位点的计算来精准判定亲属关系。单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记,在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中,SNP已经逐渐取代STR,成为首选的遗传标记。
DNA亲子鉴定STR分型与SNP分型区别:
通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍,大家对STR分型与SNP分型有一定的了解,下面我就来总结一下,STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列,STR基因位点长度一般在100~300 bp
首先从DNA亲子鉴定的发展来讲,亲子鉴定从诞生到现在共经历了三个发展阶段: 第一个阶段是血型鉴定阶段,传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等方式,通过A、B、O三种基因型和A、B、AB和O型四种表现型之间的因果关联,来分析子女与父母之间的亲子关系。但由于血型中遗传标志均为基因编码的产物,多态信息含量(PIC)太少,不能反映DNA编码区的多态性,而且遗传标志存在生理性、病理性变异(如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后,B抗原可能呈阳性这样的情况,因此容易失活导致检验结果不准确,不足以精准判定亲权关系;
第二个阶段是STR(Short tandem repeats)又称SSR阶段,即短串联重复序列,又称微卫星DNA(micro satellite DNA),以串联的短序列重复为标志,在不同的生物中串联的重复次数不同,表现为个体1.ATATATATAT 个体2.ATATATATATATATAT,利用少量的STR位点就可以计算亲权系数,位点越多,计算越精准,一般采用16或者21个位点来参与计算。该技术虽然目前还被广泛应用,但亲子鉴定中常会发生STR突变的情况,突变对亲子关系的判定会造成困扰;
第三个阶段是SNP(单个位点的核苷酸突变)阶段,又称单核苷酸多态性鉴定技术,表现为个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG,是最新诞生的一种亲子鉴定技术,结合新一代测序技术,可以通过大量SNP基因位点的计算来精准判定亲属关系。单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记,在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中,SNP已经逐渐取代STR,成为首选的遗传标记。
DNA亲子鉴定STR分型与SNP分型区别:
通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍,大家对STR分型与SNP分型有一定的了解,下面我就来总结一下,STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列,STR基因位点长度一般在100~300 bp
