【CAS名】1H-Imidazole, Beil. 23, 45; E1, 17; E2, 34; E3/4, 564.
【结构式】略
【用途】树脂固化剂，医药杀菌剂
资料I：(日)《有机化合物辞典》，有机合成化学协会编，1985年，P.119，イミダゾ-ル.
【英文名】Imidazole; 1H-Imidazole; Glyoxaline; 1,3-Diazole
CA [288-32-4]
C3H4N2 = 68.08
【结构式】略
M.P. = 90°C，B.P. = 257°C，水，エタノ- ル，エ- テル，クロロホルムに易溶。
资料II：(日)《9887の化学商品》。化学工艺日报社出版，1987年，P.613，イミダゾ- ル，Imidazole.
【概说】イミダゾ-ルは各种医药，农药の原料として，またエポキシ树脂硬化剂，防靖剂など広范围にわたって使用され，また最近では感光感热材料分野で应用研究がわれており，工业的に重要な中间体となってきている。
P.614-617为イミダゾ-ル的衍生物，如 2-Methylimidazoe [693-89-1] 等共33个，不再抄录。
资料III：徐克勋主编《有机化工原料及中间体便览》，辽宁省石油化工技术情报总站，1989年，P.693，咪唑，摘录：
【制法】
1. 由乙二醛[107-22-2]，甲醛[50-00-0]和硫酸铵[7783-20-2]作用而得
【反应式】略(CAS号为本人所加)
将甲醛，乙二醛和硫酸铵投入反应器中，搅拌升温至85-88°C，保温反应4小时，稍冷加入氧化钙，使反应液pH达10以上，再经升温至85-90°C，排氨1小时以上，稍冷抽滤，滤饼用热水洗涤，合并滤液，减压蒸馏而得成品，收率72%。
2. 以苯并咪唑[51-17-2]为原料，经4,5-二羧基咪唑[570-22-9]合成。
先将稀硫酸抽入反应罐中，再将苯并咪唑加入稀硫酸中，升温搅拌，使其全部溶解，保持65-70°C分次缓慢加入重铬酸钾，加完后再继续搅拌15-30分钟，冷却后放到冷水中，则析出白色结晶，过滤，水洗，干燥后得4,5-二羧基咪唑 [570-22-9]，收率44%。将4,5-二羧基咪唑和氯化钠
【结构式】略
【用途】树脂固化剂，医药杀菌剂
资料I：(日)《有机化合物辞典》，有机合成化学协会编，1985年，P.119，イミダゾ-ル.
【英文名】Imidazole; 1H-Imidazole; Glyoxaline; 1,3-Diazole
CA [288-32-4]
C3H4N2 = 68.08
【结构式】略
M.P. = 90°C，B.P. = 257°C，水，エタノ- ル，エ- テル，クロロホルムに易溶。
资料II：(日)《9887の化学商品》。化学工艺日报社出版，1987年，P.613，イミダゾ- ル，Imidazole.
【概说】イミダゾ-ルは各种医药，农药の原料として，またエポキシ树脂硬化剂，防靖剂など広范围にわたって使用され，また最近では感光感热材料分野で应用研究がわれており，工业的に重要な中间体となってきている。
P.614-617为イミダゾ-ル的衍生物，如 2-Methylimidazoe [693-89-1] 等共33个，不再抄录。
资料III：徐克勋主编《有机化工原料及中间体便览》，辽宁省石油化工技术情报总站，1989年，P.693，咪唑，摘录：
【制法】
1. 由乙二醛[107-22-2]，甲醛[50-00-0]和硫酸铵[7783-20-2]作用而得
【反应式】略(CAS号为本人所加)
将甲醛，乙二醛和硫酸铵投入反应器中，搅拌升温至85-88°C，保温反应4小时，稍冷加入氧化钙，使反应液pH达10以上，再经升温至85-90°C，排氨1小时以上，稍冷抽滤，滤饼用热水洗涤，合并滤液，减压蒸馏而得成品，收率72%。
2. 以苯并咪唑[51-17-2]为原料，经4,5-二羧基咪唑[570-22-9]合成。
先将稀硫酸抽入反应罐中，再将苯并咪唑加入稀硫酸中，升温搅拌，使其全部溶解，保持65-70°C分次缓慢加入重铬酸钾，加完后再继续搅拌15-30分钟，冷却后放到冷水中，则析出白色结晶，过滤，水洗，干燥后得4,5-二羧基咪唑 [570-22-9]，收率44%。将4,5-二羧基咪唑和氯化钠