1.转染前一天接种细胞于6孔板，5×104每孔，第二天转染时细胞汇合度达到60%-70%每孔。
2.转染前半小时将完全培养基换无血清培养基1.9 ml。
3.A液：RNA 100 pmol/DNA 2μg （根据核酸类型不同，用量不同）加入50 ul Opti-MEM无血清培养基，轻轻混匀，室温静置5min。
4.B液：脂质体使用前轻轻混匀，脂质体5ul 加入50 ul Opti-MEM无血清培养基，轻轻混匀，室温静置5min。
5.B液加入到A液中，用枪轻轻混匀，室温静止20m
2.转染前半小时将完全培养基换无血清培养基1.9 ml。
3.A液：RNA 100 pmol/DNA 2μg （根据核酸类型不同，用量不同）加入50 ul Opti-MEM无血清培养基，轻轻混匀，室温静置5min。
4.B液：脂质体使用前轻轻混匀，脂质体5ul 加入50 ul Opti-MEM无血清培养基，轻轻混匀，室温静置5min。
5.B液加入到A液中，用枪轻轻混匀，室温静止20m