一、细胞简介
平台编号：bio-105900
规格：1ml/T75
拉丁属名：3D4/21
产品名称：3D4/21（猪肺泡巨噬细胞）
型号：HTX2097
生长特性：贴壁
组织来源：猪肺泡巨噬细胞
培养基：89%DMEM+10S+1%双抗
培养温度：
新浪博客
一、细胞简介
平台编号：bio-105900
规格：1ml/T75
拉丁属名：3D4/21
产品名称：3D4/21（猪肺泡巨噬细胞）
型号：HTX2097
生长特性：贴壁
组织来源：猪肺泡巨噬细胞
培养基：89%DMEM+10S+1%双抗
培养温度：
37
种属：其它细胞系/仓鼠、猴、猪、狗、鸡、鸭等
到货周期：10-15个工作日
二、3D4/21（猪肺泡巨噬细胞）介绍
母细胞3D4来源于pSV3neo质粒转染猪原代肺泡巨噬细胞得到的。该克隆通过G418筛选得到。
三、3D4/21（猪肺泡巨噬细胞）特性
1）来源：猪肺
2）形态：巨噬细胞样，贴壁生长
3）含量：>1x10e6 个/mL
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
四、3D4/21（猪肺泡巨噬细胞）接受后的处理
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37培养约2-3h。
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
五、细胞用途：仅供科研使用。
本公司的细胞培养操作规程，供参考
一、培养基及培养冻存条件准备
1）准备RPMI-1640培养基（RPMI-1640，GIBCO，货号11875085），90%；添加0.1mM NEAA, 1mM丙酮酸钠；胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。
3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。
4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X10e6个细胞冻存。
三、注意事项
1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！
种属：其它细胞系/仓鼠、猴、猪、狗、鸡、鸭等
到货周期：10-15个工作日
二、3D4/21（猪肺泡巨噬细胞）介绍
母细胞3D4来源于pSV3neo质粒转染猪原代肺泡巨噬细胞得到的。该克隆通过G418筛选得到。
三、3D4/21（猪肺泡巨噬细胞）特性
1）来源：猪肺
2）形态：巨噬细胞样，贴壁生长
3）含量：>1x10e6 个/mL
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
四、3D4/21（猪肺泡巨噬细胞）接受后的处理
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37培养约2-3h。
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
五、细胞用途：仅供科研使用。
本公司的细胞培养操作规程，供参考
一、培养基及培养冻存条件准备
1）准备RPMI-1640培养基（RPMI-1640，GIBCO，货号11875085），90%；添加0.1mM NEAA, 1mM丙酮酸钠；胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。
3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。
4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X10e6个细胞冻存。
三、注意事项
1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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