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大鼠少突胶质前体细胞系的特性、培养条件和研究应用!

2026-01-23 15:37阅读:
大鼠少突胶质前体细胞系的特性、培养条件和研究应用!



大鼠少突胶质前体细胞系是研究中枢神经系统髓鞘形成、修复及相关疾病的重要工具,目前常用的细胞系主要有 OLN - 93、CG - 4 等,此外还有部分商业化原代衍生细胞系,它们在细胞特性、培养条件和研究应用上各有特点,以下是详细介绍:

OLN - 93 细胞系

核心特性:该细胞系是由原代大鼠脑胶质细胞培养中自发转化产生的,细胞形态呈上皮细胞样,生长方式为贴壁生长。其倍增特性稳定,每周可传代 2 - 3 次,初次传代建议按 12 的比例进行,传代时用消化液处理 2 - 3 分钟即可。

培养条件:培养体系采用添加 10% 胎牛血清和 1% 双抗的 DMEM 培养基,培养环境需维持 95% 空气、5% CO的气相条件,温度控制在 37,培养箱湿度保持在 70%-80%。冻存时采用 90% FBS 加 10% DMSO 的冻存液。

应用场景:因细胞可稳定传代且培养操作简便,常被用于少突胶质细胞相关基础研究,比如髓鞘相关基因表达调控、细胞增殖机制等实验。

CG - 4 Adherent 细胞系
r> 核心特性:来源于 SD 大鼠,细胞形态同样为上皮细胞样,属于贴壁生长细胞系。传代灵活性较高,可按 12 - 13 的比例传代,每周需换液 2 - 3 次。该细胞保留了少突胶质前体细胞的部分分化潜能,是研究细胞分化的较好模型。

培养条件:消化时需用 Trypsin - EDTA(1X)消化液,待细胞变圆、间隙明显时,加入含血清的完全培养液终止消化。培养环境为 37、5% CO孵箱,冻存时以 1×10个活细胞 /mL 的浓度保存在液氮中,复苏后可接种于 T25 培养瓶中培养。

应用场景:适合用于少突胶质细胞分化机制研究,以及药物对少突胶质前体细胞分化影响的相关实验。

大鼠胶质前体细胞系(rGPC)

核心特性:该细胞分离自新生 SD 大鼠的大脑皮层,冻存于第二代末期,批次间差异性小。细胞能较好地保留未分化表型,超过 80% 的细胞可表达未分化表型标志物 A2B5,且复苏后可进一步扩增,细胞数量能实现 2 倍以上增长。同时,其具有双分化潜能,可分化为少突胶质细胞和星形胶质细胞,分化后超过 30% 的细胞可表达少突胶质细胞特异性标志物半乳糖脑苷脂。

培养条件:完全生长培养基中需添加血小板衍生生长因子 AA 同源二聚体和碱性成纤维细胞生长因子,以维持细胞的未分化状态;若要诱导分化,可去除上述因子并添加 2% 胎牛血清。基础培养基选用 StemPro NSC 无血清培养基,并添加谷氨酰胺。

应用场景:适合用于少突胶质细胞分化调控机制、中枢神经系统损伤后髓鞘修复等前沿研究,尤其适合需要高纯度未分化前体细胞的实验。

大鼠神经少突胶质前体细胞系(CP - R308)

核心特性:分离自大鼠脑皮层组织,细胞形态呈双极或多极形,经 A2B5 免疫荧光鉴定,细胞纯度可达 90% 以上,且无 HIV - 1、HBV 等病原体污染。不过该细胞体外培养周期有限,不传代且不增殖,存活时间仅 1 - 2 周。

培养条件:需在 0.1mg/ml 的多聚赖氨酸包被的培养器皿中培养,培养基需添加 B - 27、PDGF、bFGF 等成分及双抗,每 2 - 3 天换液一次,消化时使用 0.25% 胰蛋白酶。

应用场景:因存活时间短,适合用于短期实验,如少突胶质前体细胞的瞬时功能检测、快速评估外界因素对细胞活性的影响等。

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