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傅克反应原理

2009-10-20 11:41阅读:
-克反应
  傅-(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 SO3H COR)时,不发生傅-克反应。
  a烷基化反应 :卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+
C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+(三个C以上)
  烷基化反应的缺点是副反应的发生
  b 硝基化反应 常用的硝基化试剂是酰卤,此外还可以用酸酐。优点是产物较纯。
  一般 Clemmensen还原法可以得到丙苯。
三氯化铝作为傅克反应催化剂的一种,有着广泛的用途,但使用起来产生的HCl多,废水多,与现在的清洁生产的理念不相称,但寻找替代产品却很不容易,虽然又很多报道阐述了很多种替代品,如超强固体酸、固载型三氯化铝催化剂等等,但真正在实际生产中使用的报道的并不多见。

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