膜蛋白的具体合成步骤如如下:膜蛋白在膜结合
核糖体中完成合成,合成后直接进入内质网的
囊泡腔中,在此过程中需要跨过一次内质网
漠。之后内质网会形成含有这些蛋白的转运囊
泡,并移动到顺式高尔基网的膜层,到达高尔
基体的顺面上。这些蛋白移动穿过高尔基复合
体到反面,进入反式高尔基网。在这里,膜蛋
白被分选到与细胞质膜融合的一类分泌囊泡
中,之后与细胞膜融合,完成整个过程。
在膜蛋白在核糖体完成合成过程中,核糖体有
段时间是游离在胞浆中而不是与内质网膜结
合,而膜蛋白从胞浆中转运到内质网腔中还必
需一个机制,这就是信号序列。信号序列实际
上是新合成膜蛋白起始的16~30个氨基酸残
基,它可以将核糖体引到内质网上,并将正在
生长的多肽链转运过内质网膜。不同的膜蛋白
的信号序列间并无相似之处,但是都有一个连
续的6~12个疏水性残基片段,在其后含有一个或多个正电残基。用于水解信号序列的信号肽
珻位于内质网腔中,膜蛋白还在核糖体上生长
时信号序列就已经水解到了,所以在成熟的多
肽链上找不到信号序列。这个机制不但是关于
膜蛋白,对于所有通过膜结合核糖体合成的要
途径内质网的分泌蛋白都是适用的。之后膜蛋
白在内置网中进行折叠、分选和转运,在内质
网中膜蛋白要进行5种基本的的修饰:2硫键的
形成,多肽链的正确折叠,糖链的添加和修
饰,特定的蛋白水解,多聚蛋白的形成。大多
数细胞膜蛋白和分泌蛋白都含有一个或多个糖
链,在合成完毕后膜蛋白将被转运到囊泡运送
到高尔基复合体中完成糖基化的修饰
膜整合蛋白能以很多不同的取向与膜相作用,
而必须有一种机制来保证膜整合蛋白是以一种
正确的跨膜方向与膜结合。而我们发现,膜整
合蛋白一旦在内质网合成完毕,其在内质网膜
上的拓扑朝向与其在细胞膜上的取向相一致,
在之后的转运过程其拓扑朝向一直保持不变
信息识别与传递:细胞的稳态不仅需要物质和
能量的代谢来维持,还需要通过与外界的信息
交流来调整自身的行为,以适应外界的变化而
维持稳态。此外,细胞的
核糖体中完成合成,合成后直接进入内质网的
囊泡腔中,在此过程中需要跨过一次内质网
漠。之后内质网会形成含有这些蛋白的转运囊
泡,并移动到顺式高尔基网的膜层,到达高尔
基体的顺面上。这些蛋白移动穿过高尔基复合
体到反面,进入反式高尔基网。在这里,膜蛋
白被分选到与细胞质膜融合的一类分泌囊泡
中,之后与细胞膜融合,完成整个过程。
在膜蛋白在核糖体完成合成过程中,核糖体有
段时间是游离在胞浆中而不是与内质网膜结
合,而膜蛋白从胞浆中转运到内质网腔中还必
需一个机制,这就是信号序列。信号序列实际
上是新合成膜蛋白起始的16~30个氨基酸残
基,它可以将核糖体引到内质网上,并将正在
生长的多肽链转运过内质网膜。不同的膜蛋白
的信号序列间并无相似之处,但是都有一个连
续的6~12个疏水性残基片段,在其后含有一个或多个正电残基。用于水解信号序列的信号肽
珻位于内质网腔中,膜蛋白还在核糖体上生长
时信号序列就已经水解到了,所以在成熟的多
肽链上找不到信号序列。这个机制不但是关于
膜蛋白,对于所有通过膜结合核糖体合成的要
途径内质网的分泌蛋白都是适用的。之后膜蛋
白在内置网中进行折叠、分选和转运,在内质
网中膜蛋白要进行5种基本的的修饰:2硫键的
形成,多肽链的正确折叠,糖链的添加和修
饰,特定的蛋白水解,多聚蛋白的形成。大多
数细胞膜蛋白和分泌蛋白都含有一个或多个糖
链,在合成完毕后膜蛋白将被转运到囊泡运送
到高尔基复合体中完成糖基化的修饰
膜整合蛋白能以很多不同的取向与膜相作用,
而必须有一种机制来保证膜整合蛋白是以一种
正确的跨膜方向与膜结合。而我们发现,膜整
合蛋白一旦在内质网合成完毕,其在内质网膜
上的拓扑朝向与其在细胞膜上的取向相一致,
在之后的转运过程其拓扑朝向一直保持不变
信息识别与传递:细胞的稳态不仅需要物质和
能量的代谢来维持,还需要通过与外界的信息
交流来调整自身的行为,以适应外界的变化而
维持稳态。此外,细胞的
