二、实验原理：
液体的蒸气压随液体的温度升高而加大，当液体本身蒸气压与外界大气压相等时，液体呈沸腾状态，此时的温度就是该液体的沸点。通常的沸点是指在760mmHg压力下液体的沸腾温度。
蒸馏就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液体这两个过程的联合操作。纯液态有机物在蒸馏过程中沸点范围很小（0.5～1℃），所以可以利用蒸馏来测定沸点。应用蒸馏方法，不仅可以把挥发性物质与不挥发性分离，还可以分离沸点差大于30℃的液体混合有机物。
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三、主要试剂、产物、副产物的物理常数：
四、药品与试剂的用量及产物的理论产量：
五、主要仪器、器材名称及型号：
250ml蒸馏烧瓶
100℃温度计 直形冷凝管
接液管
100ml三角烧瓶
50ml量筒
玻璃漏斗
调温电热套
升降台
铁架台
万用夹
双口夹
乳胶管
六、仪器装置图
七、流程图：
（基本操作实验略，待做合成实验时用）
可以在这里写出安装蒸馏装置时各个仪器的安装顺序。
八、实验记录：
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九、产品外观与产率计算：
1、产品外观：无色透明液体
沸点范围：99.6-100.2℃
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十、总结与讨论：
（可根据自己在实验过程中对本次实验的理解和体会进行总结和讨论。如讨论影响产品产率低的原因；实验失败的原因所在；实验成功了有哪些经验与收获。）
安装蒸馏装置时，要注意温度计的位置，应使温度计的水银球的上缘与蒸馏烧瓶的支管的下接口一齐；在整个蒸馏过程中，要控制好加热的速度，蒸馏速度1-2滴／秒，并且使温度计水银球始终被蒸气包围,并且有液滴悬垂，这时的温度计的读数才是此时馏出物产品的沸点，蒸馏时的沸点不是恒定的数值，逐渐升高，馏出物的沸点范围代表了馏分的纯度，沸点范围越小，其纯度越大，蒸馏得到的产品是具有一定沸点范围的馏分。
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思考题：
1、蒸馏时，为什么最好控制馏出液的流出速度为1-2滴/秒？
蒸馏时，最好控制馏出液的流出速度为1-2滴／秒。因为此速度能使蒸馏平稳，使温度计水银球始终被蒸气包围，从而无论是测定沸点还是集取馏分，都将得到较准确的结果，避免了由于蒸馏速度太快或太慢造成测量误差。
2、蒸馏时为何要加入沸石？
沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡气流，这些空气泡气流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。
3、蒸馏加热后，才发现忘了加入沸石，应怎么操作？
如果加热后才发现没加沸石，应立即停止加热，待液体冷却后再补加，切忌在加热过程中补加，否则会引起剧烈的暴沸，甚至使部分液体冲出瓶外，有时会引起着火。
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教师评语：
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