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(TNF-α)是类风湿关节炎、银屑病、强直性脊柱炎等病理过程中的一个主要炎性介质，其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。益赛普的作用机制为竞争性地与血中TNF-α结合，阻断它和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。
普罗大众通常不会认真研读这些药品说明，尤其惧怕那些专业名词，所以，也不会深入了解这种病理解释是否完整、科学，是否存在风险。可是真正有科学精神和医学素养的人，是不会这么轻易地选择药物的。尤其对于病理的了解，必须真正搞清楚。
肿瘤坏死因子（TNF-α）是什么？在这份病理解释上把TNF-α当成是疾病的制造者，所以，药物的作用就在于阻断细胞表面TNF受体结合，降低其活性。然而，如果你进一步了解肿瘤坏死因子在人体内所起的作用，恐怕你会吓得面色都变了。
肿瘤坏死因子（TNF-α）的作用如下：
1.1 杀伤或抑制肿瘤细胞
TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞，或抑制增殖作用。
1.1.2 通过TNF对机体免疫功能的调节作用，促进T细胞及其它杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤。
1.1.3 TNF作用于血管内皮细胞，损伤内皮细胞或导致血管功能紊乱，使血管损伤和血栓形成，造成肿瘤组织的局部血流阻断而发生出血、缺氧坏死。
1.2 提高中性粒细胞的吞噬能力，增加过氧化物阴离子产生，增强ADCC功能，刺激细胞脱颗粒和分泌髓过氧化物酶。
1.3 抗感染：如抑制疟原虫生长，抑制病毒复制（如腺病毒Ⅱ型、胞疹病毒Ⅱ型），抑制病毒蛋白合成、病毒颗粒的产生和感染性，并可杀伤病毒感染细胞。
1.5 促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化，从而改变白血病的发展方向。
1.6 促进细胞增殖和分化：TNF促进T细胞MHCⅠ类抗原表达，增强IL-2依赖的胸腺细胞、T细胞增殖能力，促进IL-2、CSF和IFN-γ等淋巴因子差生，增强有丝分裂原或外来抗原刺激B细胞的增殖和Ig分泌。
有些名词大家可能不是非常了解，但是，这些文字已经足够让人们明了，TNF是抑制肿瘤发生的关键，也是整体免疫系统提升的关键。所以称之为肿瘤坏死因子！
然而，由于对于炎症的错误理解，医疗上为了阻止炎症所带来的不舒服，为了抑制酸胀感，给病人服用了极有可能引起癌症的药物。很显然，阻断了细胞的受体结合TNF，也就等于阻断了人体内部抑制肿瘤、杀死肿瘤的机制，这不等于在自杀么？不等于为自己可以得肿瘤创造充分的条件？
且不谈炎症的积极作用，也不谈炎症本身亦是身体免疫系统的防疫措施，只谈一个人为了抑制炎症而创造得癌症的机会，是否愚蠢？
现在我们一起来阅读益赛普的副作用说明，读完之后，再看我的这篇文章，或许，每一个人都可以心知肚明。
益赛普常见不良反应：
常见不良反应是注射部位局部反应，包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等，注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内。其它不良反应包括头痛、眩晕、皮疹、失眠、咳嗽、腹痛、上呼吸道感染、血压升高、外周血淋巴细胞比例增多、鼻炎、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀、转氨酶升高等。
感染
最常见的感染是上呼吸道感染。发生严重感染的患者除了患有RA外，还合并有其它问题（如糖尿病、充血性心衰、活动性或慢性感染）。
恶性肿瘤
国外在接受重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白治疗的患者中，观察到有极个别淋巴瘤发生，发生率的高低和类风湿关节炎病情严重程度有关。另外还有其它类型肿瘤发生，最常见的是结肠、乳腺、肺和前列腺肿瘤。
常理上，医生不会一边给病人开药方，一边把这些副作用的危害仔细说明，所以，几乎所有病人都对这些副作用没有警觉，实际上，副作用不是副的作用，而是更严重的疾病。如果把上述所有副作用的可能性加起来，再与那些炎症相比较，究竟哪一个危害更大、更重、更危险？
我相信，所有消炎药，都具有益赛普这样的作用，因为消炎本身，必定是抑制免疫系统工作的，必定会为炎症发展到肿瘤创造更大的机会。今日如此众多的肿瘤病人出现，很少人知道，那是从前所吃的那些消炎药制造的机会。毕竟，可以查到的肿瘤，总是在若干年之后才可以观察到，而到了那个时候，人们早已经不记得，自己曾经服用的药物，上面的副作用说明了。
普罗大众通常不会认真研读这些药品说明，尤其惧怕那些专业名词，所以，也不会深入了解这种病理解释是否完整、科学，是否存在风险。可是真正有科学精神和医学素养的人，是不会这么轻易地选择药物的。尤其对于病理的了解，必须真正搞清楚。
肿瘤坏死因子（TNF-α）是什么？在这份病理解释上把TNF-α当成是疾病的制造者，所以，药物的作用就在于阻断细胞表面TNF受体结合，降低其活性。然而，如果你进一步了解肿瘤坏死因子在人体内所起的作用，恐怕你会吓得面色都变了。
肿瘤坏死因子（TNF-α）的作用如下：
1.1 杀伤或抑制肿瘤细胞
TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞，或抑制增殖作用。
1.1.2 通过TNF对机体免疫功能的调节作用，促进T细胞及其它杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤。
1.1.3 TNF作用于血管内皮细胞，损伤内皮细胞或导致血管功能紊乱，使血管损伤和血栓形成，造成肿瘤组织的局部血流阻断而发生出血、缺氧坏死。
1.2 提高中性粒细胞的吞噬能力，增加过氧化物阴离子产生，增强ADCC功能，刺激细胞脱颗粒和分泌髓过氧化物酶。
1.3 抗感染：如抑制疟原虫生长，抑制病毒复制（如腺病毒Ⅱ型、胞疹病毒Ⅱ型），抑制病毒蛋白合成、病毒颗粒的产生和感染性，并可杀伤病毒感染细胞。
1.5 促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化，从而改变白血病的发展方向。
1.6 促进细胞增殖和分化：TNF促进T细胞MHCⅠ类抗原表达，增强IL-2依赖的胸腺细胞、T细胞增殖能力，促进IL-2、CSF和IFN-γ等淋巴因子差生，增强有丝分裂原或外来抗原刺激B细胞的增殖和Ig分泌。
有些名词大家可能不是非常了解，但是，这些文字已经足够让人们明了，TNF是抑制肿瘤发生的关键，也是整体免疫系统提升的关键。所以称之为肿瘤坏死因子！
然而，由于对于炎症的错误理解，医疗上为了阻止炎症所带来的不舒服，为了抑制酸胀感，给病人服用了极有可能引起癌症的药物。很显然，阻断了细胞的受体结合TNF，也就等于阻断了人体内部抑制肿瘤、杀死肿瘤的机制，这不等于在自杀么？不等于为自己可以得肿瘤创造充分的条件？
且不谈炎症的积极作用，也不谈炎症本身亦是身体免疫系统的防疫措施，只谈一个人为了抑制炎症而创造得癌症的机会，是否愚蠢？
现在我们一起来阅读益赛普的副作用说明，读完之后，再看我的这篇文章，或许，每一个人都可以心知肚明。
益赛普常见不良反应：
常见不良反应是注射部位局部反应，包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等，注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内。其它不良反应包括头痛、眩晕、皮疹、失眠、咳嗽、腹痛、上呼吸道感染、血压升高、外周血淋巴细胞比例增多、鼻炎、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀、转氨酶升高等。
感染
最常见的感染是上呼吸道感染。发生严重感染的患者除了患有RA外，还合并有其它问题（如糖尿病、充血性心衰、活动性或慢性感染）。
恶性肿瘤
国外在接受重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白治疗的患者中，观察到有极个别淋巴瘤发生，发生率的高低和类风湿关节炎病情严重程度有关。另外还有其它类型肿瘤发生，最常见的是结肠、乳腺、肺和前列腺肿瘤。
常理上，医生不会一边给病人开药方，一边把这些副作用的危害仔细说明，所以，几乎所有病人都对这些副作用没有警觉，实际上，副作用不是副的作用，而是更严重的疾病。如果把上述所有副作用的可能性加起来，再与那些炎症相比较，究竟哪一个危害更大、更重、更危险？
我相信，所有消炎药，都具有益赛普这样的作用，因为消炎本身，必定是抑制免疫系统工作的，必定会为炎症发展到肿瘤创造更大的机会。今日如此众多的肿瘤病人出现，很少人知道，那是从前所吃的那些消炎药制造的机会。毕竟，可以查到的肿瘤，总是在若干年之后才可以观察到，而到了那个时候，人们早已经不记得，自己曾经服用的药物，上面的副作用说明了。