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糖原快速染色

2022-03-20 17:46阅读:
简介:
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色试剂盒不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-***基,使之变为二*,*与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙***基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
BIOISCO糖原PAS染色液(培养细胞专用)专门用于培养细胞的染色,是采用BIOISCO特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;
操作简捷,仅需1h;过碘酸、苏木素浓度更低,更适用于细胞、超薄组织切片染色;无****分化步骤。该试剂适用于科研领域,不适用于临床诊断。

组成:
产品名称
SCA006-5×50ml
SCA006-5×100ml
SCA006-5×500ml
Storage
试剂(A):PAS固定液
50ml
100ml
500ml
RT避光
试剂(B):过碘酸溶液
50ml
100ml
500ml
4避光
试剂(C):SchiffReagent
50ml
100ml
500ml
4避光
试剂(D):亚**钠溶液
50ml
100ml
500ml
RT密闭
试剂(E):Mayer苏木素染色液
50ml
100ml
500ml
4避光
说明书

一份



保存条件:
一年有效。

操作步骤(仅供参考)
1、培养细胞用PAS固定液固定。
2、水洗、晾干。
3、入过碘酸溶液室温氧化。
4、自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。
5、SchiffReagent并加盖,置于室温阴暗处浸染。
6、亚**钠溶液滴洗2次,每次,该步骤亦可省略。
7、流水冲洗2min
8、入Mayer苏木素染色液复染。水洗、晾干、镜检。
染色结果:
PAS反应阳性物质(糖原或多糖)
红色或紫红色
细胞核
蓝色
细胞质
深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。
注意事项:
1、过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822最佳。
2、过碘酸溶液、SchiffReagent、苏木素染色液应置于4密闭保存,使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。
3、过碘酸和Schiff中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。
4、本试剂常用于细胞、极其薄的切片,如果常规切片建议采购糖原PAS染色液。

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