yuoji huahewu mingming
有机化合物命名
nomenclature of organic compounds
简史 最初，人们对少数有机化合物只有一些表面的认识,那时是根据它们的来源和性质命名的。例如,甲烷是由池沼里植物腐烂产生的气体中得到的，因此称为沼气。随着有机化学的发展，有机化合物日益增多，人们对它们的认识也从性质发展到结构，这就需要有一个根据结构的命名方法。
1892年,各国化学家在日内瓦举行国际化学会议,拟定了有机化合物系统命名法。1930年在比利时的列日召开国际化学联合会，修订并发展了该命名法。此后经过IUPAC的多次修订,1979年公布的《有机化学命名法》已普遍为各国所采用。中国的
有机化合物命名
nomenclature of organic compounds
简史 最初，人们对少数有机化合物只有一些表面的认识,那时是根据它们的来源和性质命名的。例如,甲烷是由池沼里植物腐烂产生的气体中得到的，因此称为沼气。随着有机化学的发展，有机化合物日益增多，人们对它们的认识也从性质发展到结构，这就需要有一个根据结构的命名方法。
1892年,各国化学家在日内瓦举行国际化学会议,拟定了有机化合物系统命名法。1930年在比利时的列日召开国际化学联合会，修订并发展了该命名法。此后经过IUPAC的多次修订,1979年公布的《有机化学命名法》已普遍为各国所采用。中国的
(1980)是根据该命名法，结合中国文字特点制定的。
简单烷烃的异构体可以在名字前加适当的形容词表示。表示链异构常用的形容词有正、异、新。“正”表示直链结构的化合物，如CH
CH
CH
称异戊烷；“新”代表一个碳原子与四个碳原子结合,而不与氢原子结合,“新”字是五和六个碳原子烷烃及其衍生物异构体之一的特定名称，例如：
如果一个主链上带有两个或多个相同的取代基时，在取代基位次和名称中间加一个汉字数字，表示取代基的数目，例如2,2,3－三甲基戊烷：
若主链上带有两个或多个不相同的取代基时，一般是按取代基的大小排列，简单的烷基放在前面，复杂的放在后面，例如3－甲基－5－乙基庚烷：
支链上若还有取代基,则从与主链相连的碳原子开始,用带撇的阿拉伯数字把支链的原子依次编号，支链上的取代基位次就用这个编号所得的号数表示,例如3,5－二甲基－6－（2
－甲丁基）十一烷：
称异丙基等。
复杂的烯烃和炔烃用国际命名法命名。首先把含有双键或叁键的最长碳链作为主链，称某烯或某炔，然后将主链碳原子依次编号，编号时使双键或叁键位次最小，双键或叁键碳原子的最小编号写在烯或炔的名称前面，取代基的位次和名称写在某烯或某炔之前，例如：
若分子中同时含有双键和叁键时，称烯炔。命名时，选择含有双键和叁键的最长碳链，编号时原则上给双、叁键以尽可能低的数字。一般不考虑双键、叁键位次大小。如有选择时，则使双键有最小编号，例如
某些重要的脂环烃母核，采取了西文音译，同时根据汉字特点，用单个草头字,分别制定了它们的特定名称,例如：
）。环碳原子编号时，自桥的一端开始，循最长的环节编到桥的另一端；然后再循余下的最长环节，编回起始桥端；最短的环节最后编号。
）。
和
标明，如1－萘基或称
）。
为了正确标明环上取代基的位次,须将杂环母核编号,编号规则是：含一种杂原子的化合物，从杂原子开始编号；含一种以上杂原子的化合物，按O,S,N顺序依次编号,如2－甲基噻唑（结构式如
）。
复杂的醇按国际命名法命名，选择含羟基的最长碳链为主链，按照碳原子数称某醇，例如：