氨 是指氨气(NH3)或氨水(NH3.H2O)中的氨;
胺 氨分子中的氢被烃基或羟基取代而生成的化合物;
铵 是一种阳离子,化学式:NH+。是由氨分子衍生出的阳离子。氨分子与一个氢离子配位结合就形成铵离子。由于化学性质类似于金属离子,故命名为“铵”。铵也可以指或质子化的胺和带正电的季铵阳离子(NR4)。
胺(音àn),是氨分子中的氢被烃基取代的产物。
分类:按照氢被取代的数目,依次分为一级胺(伯胺)RNH2、二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N、四级铵盐(季铵盐)R4N X-,
例如
伯胺:甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、
仲胺: 乙二胺H2NCH2CH2NH2、二异丙胺[(CH3)2CH]2NH、
叔胺: 三乙醇胺(HOCH2CH2)3N、
季铵盐:溴化四丁基铵(CH3CH2CH2CH2)4N Br-。
根据胺分子中与氮原子相连的羟基种类的不同,胺可以分为脂肪胺和芳香胺。
如果胺分子中含有两个或两个以上的氨基(—NH2),则根据氨基数目的多少,可以分为二元胺、三元胺。
性质:胺具有碱性,在气相条件下氨比任何一种甲胺的碱性都弱得多,但在溶液中其碱性与三甲胺相近,一甲胺和二甲胺的碱性较三甲胺约强10倍。低级的胺是气体或易挥发的液体,气味与氨相似,有的有鱼腥味;高级的胺为固体 ;芳香胺多为高沸点的液体或低熔点的固体,具有特殊的气味。胺与酸作用易成盐。在许多有机反应中,常把胺作为亲核试剂使用。其反应活性通常随碱性的强弱而异,取代基的大小对反应活性的影响较大,位阻较大的胺反应活性降低,例如二异丙基乙基胺已完全不能与卤代烷发生作用。此外,芳香胺的重氮化反应也是重要的有机反应之一。制法:胺在自然界中分布很广,其中大多数是由氨基酸脱羧生成的。工业制备胺类的方法多是由氨与醇或卤代烷反应制得,产物为各级胺的混合物,分馏后
胺 氨分子中的氢被烃基或羟基取代而生成的化合物;
铵 是一种阳离子,化学式:NH+。是由氨分子衍生出的阳离子。氨分子与一个氢离子配位结合就形成铵离子。由于化学性质类似于金属离子,故命名为“铵”。铵也可以指或质子化的胺和带正电的季铵阳离子(NR4)。
胺(音àn),是氨分子中的氢被烃基取代的产物。
分类:按照氢被取代的数目,依次分为一级胺(伯胺)RNH2、二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N、四级铵盐(季铵盐)R4N X-,
例如
伯胺:甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、
仲胺: 乙二胺H2NCH2CH2NH2、二异丙胺[(CH3)2CH]2NH、
叔胺: 三乙醇胺(HOCH2CH2)3N、
季铵盐:溴化四丁基铵(CH3CH2CH2CH2)4N Br-。
根据胺分子中与氮原子相连的羟基种类的不同,胺可以分为脂肪胺和芳香胺。
如果胺分子中含有两个或两个以上的氨基(—NH2),则根据氨基数目的多少,可以分为二元胺、三元胺。
性质:胺具有碱性,在气相条件下氨比任何一种甲胺的碱性都弱得多,但在溶液中其碱性与三甲胺相近,一甲胺和二甲胺的碱性较三甲胺约强10倍。低级的胺是气体或易挥发的液体,气味与氨相似,有的有鱼腥味;高级的胺为固体 ;芳香胺多为高沸点的液体或低熔点的固体,具有特殊的气味。胺与酸作用易成盐。在许多有机反应中,常把胺作为亲核试剂使用。其反应活性通常随碱性的强弱而异,取代基的大小对反应活性的影响较大,位阻较大的胺反应活性降低,例如二异丙基乙基胺已完全不能与卤代烷发生作用。此外,芳香胺的重氮化反应也是重要的有机反应之一。制法:胺在自然界中分布很广,其中大多数是由氨基酸脱羧生成的。工业制备胺类的方法多是由氨与醇或卤代烷反应制得,产物为各级胺的混合物,分馏后
