第三篇 返祖现象
2013-01-09 15:37阅读:
第三篇 返祖现象
达尔文可能是最早注意并系统描述返祖现象(Atavism)的生物学家。他在《动物和植物在家养下的变异》一书中列举了大量的返祖现象的事实,并把返祖和遗传放在一起论述。现在,我们能看到的人类返祖现象有以下几种:
2.4.1.毛人--又称先天性遗传多毛症(hypertrichosis)。出世的婴儿全身复盖浓密的毛,成年后仍然如此,面部及全身密布长毛,形成所谓‘毛人’(见图241.1/图241.2/图241.3/图241.4)。这是胎儿时期复盖全身的毛未能脱落而继续发育的结果。与人类早期全身布毛基本一样。‘毛人’是典型的遗传返祖现象。
图241.1中国‘毛人’于震
环(男性)
图241.2男性中一个多毛症的典型例子.
图241.3美國‘毛人’Annie Jones(女性)

图241.4 墨西哥毛脸人Jesus Aceves-‘Wolf Man’-由于控制他头发生长的基因没有关闭,
使脸面长满毛发,此在人群中的出现概率大约为50亿分之一;他的一个叔叔和一个
姐姐和他一样是毛脸人。
2.4.2.多乳头人—又称付乳。这是人类常见的一种返祖现象,多发生于女性。经常看到的情况是:一般在腋前或者腋下,也有发生在
胸部、
腹部、
腹股沟、
大腿外侧等部位出现3-4对乳头。这也是由于胚胎时期多乳头状况继续发育的结果。人类在
胚胎时期,从腋窝到腹股沟的两条线上长有6到8对
乳腺的始基,出生前,除胸前的一对继续保留以外,其余的都
退化了。如果由于某些异常情况,这些乳腺始基未能完全退化,就形成了多个乳房,这种情况如发生在女性,除有一对正常发育的乳房外,还可能出现不同数量的所谓‘付乳’。付乳有三种情况:即有乳腺组织但无
乳头;无乳腺组织但有乳头;既有乳腺组织又有乳头。多乳头人的其它身体状况和智力水平与正常人无异。
2.4.3.有尾的人。常有报道有尾婴儿降生。一般的情况是:在后臀部脊柱末端长了一个肉质的突起(俗称‘小尾’见图243.1),长短不一,成年后长约5-15厘米;有的表面还长有毛。没有骨基,但在尾的根部能抚摸到小骨的环节,内有一个或多个
尾椎骨的残留痕迹,这是脊椎的直接延伸。肉质突起相当硬,内含结缔组织、脂肪组织、血管和神经;依靠肌肉的动作能鼓起和摆动。1964年,我国东北沈阳医学院第二附属医院曾报道过一例(郝文学等,生物学通报,NO.5,1964)。2006年,我国江西黎川又发现一例男婴长出小“尾巴”的返祖现象(见图243.2)(见:江南都市报,2006-11-01)。
图243.1肉质的突起‘小尾’
图243.2江西黎川一男婴长出小“尾巴”
2.4.4.乌纳塔恩综合症(Unertan
Syndrome)。这是近年来(2005年)新发现的一种极其少见人类返祖现象。是由
土耳其库库罗瓦大学(Cukurova
University)的
心理学教授乌纳·塔恩(Uner
Tan)在土耳其南部的一个偏僻的山区库尔德人村落里发现的一种症状。有一户21口人的家庭,其中有18至34岁的5兄妹无法直立行走,只能用四肢爬行。这户家庭中父母一共生育了19个子女,其中5个表现出乌纳塔恩综合症,其余子女正常。五兄妹在爬行时手指上翘,手掌着地,因此手掌跟部长有厚茧,如同正常人脚跟部的茧。他们的爬行速度很快,爬行起来十分流畅,四肢协调性与
黑猩猩类似。他们也能站立行走很短一段路。患有乌纳塔恩综合征的五兄妹智力水平十分低下,只能掌握为数不多的单词,无法组织起完整的句子,也无法从一数到十,没有时间概念。
图244.1乌纳塔恩综合症(Unertan Syndrome)
乌纳塔恩综合症(Unertan Syndrome)(见图244.1)的发现(乌纳·塔恩在2005年3月的《
国际神经学报》上发表了他的论文,迅速引起众多科学家的关注。
英国《
泰晤士报》对此进行了报道,这种症状以乌纳·塔恩Unertan的名字命名。)在科学界引起了广泛的重视。乌纳·塔恩教授认为,这是由于人类第
17号染色体上的某个基因发生了突变造成的,是一种人类的
返祖现象。这对了解古猿从四肢爬行进化到直立行走的过程,具有重要的启示意义。
返祖现象有力地证明了:人与哺乳动物以及更低等的脊椎动物具有血缘关系。这是人类起源于动物的有力证据之一。
关于返祖现象的机制,遗传学家认为这些现象大多是由
基因变异引起的,一般属于
常染色体隐性遗传。现代
遗传学对返祖现象的解释主要有两种:一是决定某个性状的多个基因原本已经分开,通过
杂交或其它原因又重组在一起;二是决定这种性状的基因在进化过程中已经被
阻遏蛋白所屏蔽,但由于某种原因导致阻遏蛋白脱落,被屏蔽的基因恢复了活性,于是又表现出了祖先的性状。相信返祖现象的秘密在当今现代遗传学、DNA分子生物学的含盖下,其细节迟早会水落石出。(本篇完)