有关分子标记共显性
来源： 杨蛟的日志
分子标记中，显性和共显性，指allele而言，即指所扩增的PCR产物(DNA片断)。象RAPD、ISSR等显性标记，PCR产物无法确切确定，因而无法区分杂合体（heterozygosity），只能按有带无带进行分析，记录为0/1；而SSR等共显性标记，则能区分杂合体，即二倍体及多倍体染色体DNA上的不同变异都能显现出来，而且不仅可采用0/1记录也可按扩增产物的长度（bp）进行记录和分析，是一种能区分杂合体的共显性标记，即如果同源染色体上相同的locus上，存在插入、缺失等变异，即便是单个碱基对上的差异也能同时显示并加以分辨。所以，共显性标记，在揭示遗传多样性方面要比显性标记具有更大的优势。更为重要的是，SSR引物是以外显子保守序列为引物结合点，即以已知DNA序列为基础所开发的引物，在基因组上具有特定的位置，所以在QTL等分析上，应用极为广泛。共显性：说白了就是可以分辨出纯和的跟杂合的
这个有图示比较好理解。
首先, RAPD是随机引物，(可以理解只有正向引物，没有反向引物。)因此，它扩增出来的为引物结合位点到终点的长度。当然一条练上会有很多该引物结合位点，也就出现了很多片段。对于一个特定位点，我们可以理解只有一条正练可被扩增。因此，在该练上只有两种情况，有和没有。
对于SSR，有一对(正向引物和反向引物)。对于一个特定位点，两条练都可被扩增，因此有三种情况：纯