分子人类学视角下的蒙古族父系源流
2010-02-24 22:59阅读：
分子人类学视角下的蒙古族父系源流
Y染色体只从父亲遗传给儿子，因此分析Y染色体的类型可以知道父系祖先的组成，以下为近些年做的Y-DNA分析，反映了内蒙古蒙古族人群的父系祖先源流：
第一组，C3c的比例为18.1, C3的其他亚型比例为34.2%，二者综合超过50%，
C3是阿尔泰语民族的标志基因，匈奴的主体之一也是C型，体现了现代蒙古与古代匈奴的血统传承关系。
最早的C型人群形成于最少6万年以前，一般认为形成于南亚次大陆沿海地区（印巴），这样看来蒙古人民间传说认为起源于印度的说法并非空穴来风。C型又分化为几个亚型，C1迁徙于日本列岛，较低比例出现在现代日本人群中5.4%；C2迁徙于东南亚岛屿，出现在印度尼西亚、波利尼西亚等民族中；C4迁徙于澳洲，出现在澳大利亚原著民人群之中；C5主要留在了印巴次大陆，分布于印度、巴基斯坦、尼泊尔、以及少量阿拉伯人群中。C3型是C型的主要分支，一般认为2万年前形成与东亚和中亚地区，其中又分离出若干分支，C3a仅在日本人中有一定比例，C3b在北美洲原住民Na-Dené中存在，被认为是6-8千年前从西伯利亚地区的C型人群中分离出去的。C3d在雅库特与汉人中存在。C3c是C3的主要分支，可以认为是原阿尔泰人，广泛分布于现代阿尔泰语诸族之中。
第二组，O3a5为16.1%, O3a为4%，其他O3为2.1%，O2为1.3%，O*,O1分别为0.7%。
O3族群的起源有两种看法，一种认为1万年前起源于中国，另一种看法认为起源新石器时代的中国南方和东南亚。O3后裔广泛分布于现代黄种人群中，现代汉族中80%为此型，比例最高。韩国、越南、满族为40%，菲律宾、马拉西亚为35%，壮族和印度尼西亚为25%，日本人中15%-20%，蒙古人为18-22.8%，撒拉尔人30%，东乡24%，维吾尔12%，哈萨克9%，阿尔泰6.2%，乌兹别克4.1%，太平洋
岛国5-25%。
O3是O型的亚群，O型被认为起源于3.5万年前的西伯利亚或者中亚的东部地区。这一点与汉人祖先从西北（也就是中亚东部）进入中原的传说相符，O型是现代蒙古人种的标志基因。现在网上普遍因为在汉族比例最高，说是汉人基因，不符事实，O型3.5万年就形成了，而且在西伯利亚，而亚型O3也形成与1万年前。
第三组，N2（N1b)为6%，N3(N1c)为2%，N型共8%.
N型人群比认为起源于1.5-2万年前冰河时代的东南亚，其中，N3(N1c)在1.4万年前迁徙到阿尔泰（南西伯利亚）地区，大约8000-1万年前迁徙于欧洲，N2（N1b)为年轻的亚型，出现在6000-8000年前，具体来自欧洲还是西伯利亚，目前还不确定。N2与N3广泛分布于现代乌拉尔语族之中，其中N3还较高比例分布于雅库特。（N1(N1a)较低比例分布于满族、锡伯族、鄂温克等族。
第四组，R为4%，Q为2.7% ，R与Q都是P的亚型，共占6.7%。
P被认为是3.5万到4万年前起源于兴都库什山脉或者中亚地区。大多数的欧洲人与大多数的美洲原住民都有P型祖先。
R1a是典型的东欧、中亚与南亚（印巴）基因，R1b是典型的西欧基因，R2为南亚（印巴）基因。
Q这是一个被认为1.5万-2万年前起源于西伯利亚的一个父系遗传类型，现在人群中， Selkups
(高达70%) 与Kets
(高达95%)两个乌拉尔语族Samoyedic分支分布比例最高，其次，土库曼人14%，乌兹别克为10%，在蒙古（蒙古国）和挪威分别在4%左右，土耳其2%。Q1a3a这个亚型典型的分布于美洲原住民。
第五组，J型2.7%。
J型人群3.17万千前起源于中东，J1分布于地中海，阿拉伯、闪米特语族之中；J2分布于南欧、土耳其、伊朗、伊拉克等族。
第六组，D1为1.3%，D3为1.3%。
D型起源于5万年前的亚洲，最初从阿拉伯地区，沿着南亚次大陆到达东南亚，然后南上到达东亚，D1与D3为茜臧的典型父系基因，D2分布于阿依努与日本人之中。
第七组，G型1.3%
G型最高比例出现于高加索地区的奥塞梯人之中，高达60%，其他高加索居民也很高。在伊朗人中为20%，新疆地区也有出现，在欧洲地区5%左右。奥塞梯人是古代阿兰人的后裔，蒙古历史上有阿苏特一部也出自阿兰人，可能是蒙古G型人的来源。
被认为蒙古族先祖匈奴人的父系血统组成。
匈奴父系的血统组成，主要包括三个类型，Q, N3, C. 法国学者07年做的,因为法语,
只能看到这个结论, 具体读不懂.
C3型：
因为C有很多亚型，但蒙古突厥通古斯诸族所共有的标志基因是C3,
匈奴也应当是这个亚型。C3的一个亚型C3c在现代人群中，北通古斯人、哈萨克、卫拉特（新疆蒙古等地）、卡尔梅克（俄）、蒙古（蒙古国）的比例依次最高，而南通古斯（满族）、蒙古（内蒙古，具体那个地区不详）、布里亚特、图瓦、吉尔吉斯、维吾尔、乌兹别克、Karakalpaks（突厥）、塔吉克依次略低。此父系基因还没有在其他民族中发现或者比例过低。[因为不同文献的样本不同，比例也经常有些不同]。
C3其他亚型，C3a仅在日本人中有一定比例，C3b在北美洲原住民Na-Dené中存在。C3d在雅库特与汉人中存在。
C3这个父系基因最早出现在2万年前的中亚与东亚，他的近族是C1主要分布于日本人（阿夷奴），C2在东南亚印尼等族中有一定比例，C3主要分布于澳大利亚原住民之中，C5少量分布于南亚次大陆。
参考文献：http://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_C3_(Y-DNA)
N3或者N1c:
现代人群众中出现比例最高的是雅库特与乌拉尔语族（匈牙利、芬兰等），现代蒙古族中比例不高，只有2%左右。
其他两个近亲亚型N1（N1a）较低比例的分布在通古斯、日本、韩国、汉人、突厥等民族中。N2(N1b)主要分布于Samoyedic（乌拉尔语族的一个分支），其次分布在其他乌拉尔语族、突厥、蒙古、通古斯、爱斯基摩。
参考文献：http://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_N_(Y-DNA)
Q型：
这是一个被认为1.5万-2万年前起源于西伯利亚的一个父系遗传类型，现在人群中， Selkups
(高达70%) 与Kets
(高达95%)两个乌拉尔语族Samoyedic分支分布比例最高，其次，土库曼人14%，乌兹别克为10%，在蒙古和挪威分别在4%左右，土耳其2%。
http://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_Q_(Y-DNA)
这样看来，匈奴父系包括了原阿尔泰人与原乌拉尔人的成分，各自的比例因为读不懂法语原文，所以也不好判断主体是那个成分。而阿尔泰人都是共有C3c这个遗传类型，还没有更小的亚型区分蒙古-通古斯-突厥三族。
布里亚特蒙古的父系源流
布里亚特蒙古的父系源流：
资料一：
Hammer et al. 2005
(n=81)[注n为采样人数，81人，2005年的研究结果]
C3c: 4,9%;
C(xC3c)指不包括C3c的其他C3亚型: 55,6%
N3a: 28,4%.
资料二：
Derenko et al. 2005
(n=238)[注n为采样人数，238人，2005年的研究结果]
C: 64%;
N3: 19%.
资料三：
Lell et al. 2002
(n=13)[注n为采样人数，13人，2002年的研究结果]
C(xC3c): 0%;
C3c-M48: 8%;
N3: 23%.
资料三采样过少，这个资料代表性不强。资料一、二基本能反映普遍的血统组成，相交内蒙古蒙古族，阿尔泰语族的典型基因C3的比例略高，乌拉尔语族典型的N3基因高出至少1倍。黄色人种的典型O3基因没有体现出来，这点有些出乎意料。
卫拉特蒙古的父系源流：
卡尔梅克
资料一：Nasidze et al. 2005 (n=99)
C(xC3c): 24%;
C3c-M48: 37%;
N3: 1%.
资料二：Derenko et. al. 2005 (n=68)
C: 71%;
N3: 0%.
相较内蒙古，阿尔泰典型的C3基因相当或略高，乌拉尔语族的N3基因很少，黄种人O3基因没有测量或者没有体现。
乌梁海（蒙古）
Katoh et al. 2006 (n=60)
C(xC3c): 25%;
C3c-M48: 33%;
N3: 8%.
相较内蒙古，阿尔泰C型与乌拉尔N3比例都比较接近，黄种人O3基因没有测量或者没有体现。
扎哈沁（蒙古）
Katoh et al. 2006 (n=60)
C(xC3c): 17%
C3c-M48: 30%;
N3: 7%.
相较内蒙古，阿尔泰C型与乌拉尔N3比例都比较接近，黄种人O3基因没有测量或者没有体现。
哈拉哈蒙古的父系源流
资料一：Zerjal et al. 2002 (n=65)
C(xC3c): 22/65;
C3c-M48: 13/65;
N3: 5/65.
相较内蒙古，阿尔泰C型与乌拉尔N3比例都比较接近或略高，黄种人O3基因没有测量或者没有体现。
资料二：Hammer et al. 2005 (n=149)
C(xC3c): 34,2%;
C3c-M86: 18,1%;
N3a: 2%.
相较内蒙古，阿尔泰C型与乌拉尔N3比例都比较接近，黄种人O3基因没有测量或者没有体现。
