红外的弯曲振动和伸缩振动的区别关系详解：
可以按如下步骤来：
(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：
不饱和度=F+1+(T-O)/2 其中：
F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，
T：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，
O：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，
例如：比如苯：C6H6，不饱和度=6+1+(0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度;
(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;
(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm-1
烯 1680~1640 cm-1
芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对);
(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团;
(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
可以按如下步骤来：
(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：
不饱和度=F+1+(T-O)/2 其中：
F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，
T：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，
O：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，
例如：比如苯：C6H6，不饱和度=6+1+(0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度;
(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;
(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm-1
烯 1680~1640 cm-1
芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对);
(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团;
(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。