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浙江省小学生中医教材涉嫌配合药企撒谎造谣

2017-09-15 11:30阅读:
​我在《请将浙江省小学生中医教材回收毁版 》一文中已经列举了要求将浙江省小学中医教材《中医药与健康(上下册)》(下简称“中医教材”)回收毁版的理由。当时,我只看到媒体报道的两页截图,就有重大问题。随着更多截图流出,基本每一页都有错误。现在有一项更严重的错误,已经不是知识性的错误,而是涉嫌故意造谣撒谎、替药企发虚假广告。
​中医教材在第三十五则“神奇丹参闯世界”提到“复方丹参滴丸已完成美国FDA三期临床试验,结果即将揭晓。消息传来,立即引起轰动,这意味着丹参滴丸有望成为我国第一例获得FDA通过的中成药”。
浙江省小学生中医教材涉嫌配合药企撒谎造谣
​实际上,天士力自己披露的数据已经显示丹参滴丸的临床试验已经失败,只是玩文字游戏,继续欺骗大众。2017-8-31药业专业人士疑夕专门分析过,他说:天士力的临床数据披露真是绝了,中文的表达真是博大精深,第一次公告时我只注意到“均”字,以为两个临床终点都达到了,但是没注意到“均”字前有个分号,实际上首要临床终点未达到,III期临床应该定性为不成功,现在FDA要求补充临床试验。希望大家披露临床数据采用表格,好看也容易理解。
后来,更加权威大牌的专家出来说话了。李连达院士在2017-9-4发文《复方丹参滴丸临床试验未能通过审评批准注册》,在2017-9-14再发文《丹参滴丸三期临床惨遭失败,损失惨重,教训惨痛!
》,直言痛斥:“失败并不可怕,可怕的是不肯认真总结教训,不讲真话,继续用谎言愚弄群众。吹牛在前,失败在后,始于谎言,毁于欺骗。”
现在清楚了,丹参滴丸临床试验的主要结局指标都无显著性差异,意味着临床试验失败。主要结局指标就是平板试验,这是验证抗心绞痛药物的金标准。结果丹参滴丸使用者给药后四周的平板试验,结果与对照组无显著性差异。
复方丹参滴丸的美国临床试验已经失败,板上钉钉!
天士力的相关报告在8月份就发布了,而9月份才发行的中医教材仍然大言不惭说“ 丹参滴丸有望成为我国第一例获得FDA通过的中成药 ”,是故意造谣洗地、配合药企愚弄大众?还是消息落伍、井底之蛙自娱自乐?无论是哪种原因,都是这部教材严重的事实描述错误,必须回收毁版。

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