可以这么说,杂质半导体改变了世界。只要和半导体扯上关系,无论集成的还是非集成,绝大多数都用到了“掺杂”。
改变杂质分布的主要方法有:杂质扩散,离子注入,外延。
杂质原子的掺入改变了半导体的电学特性,才有了各种半导体器件的产生,以及集成电路的发展。
那么,“掺杂”是如何改变半导体的电学特性的呢?
(注:本文多指均匀扩散结)
1.重掺杂时电阻率低,电阻小。
杂质原子的引入改变了电子在有效能量状态上的分布。假设导带底和价带顶有效状态密度不变,那么杂质的引入势必影响到费米—狄拉克概率分布函数所描述的电子分布,从而使费米能级偏离本征费米能级。重掺杂时,平衡多子的浓度剧增,可以近似为杂质浓度,远远超过本征载流子的浓度,从而使半导体的导电能力增强,电导率高,电阻率低,电阻小。
2.重掺杂时空间电荷区会向低掺杂一侧扩展。
对于pn结来说,在冶金结两侧杂质浓度一般不同。在热平衡条件下,载流子的扩散运动产生了内建电势差,进一步形成了空间电荷区,即耗尽层。重掺杂的一侧,载流子浓度高,向低掺杂一侧扩散的载流子也就多,从而在低掺杂侧复合的载流子多,于是低掺杂一侧的空间电荷区较宽,而重掺杂一侧空间电荷区教窄。
典型地,对于单边突变结,如p+n结,空间电荷区几乎扩展在n区一侧。
也就是说,重掺杂时空间电荷区会向低掺杂一侧扩展,重掺杂一侧空间电荷区变窄。
3.重掺杂时内建电势差大,势垒高。
pn结重掺杂时,载流子的扩散运动强,所以扩散的载流子被复合后留下的杂质离子多,从而在热平衡状态下内建电势差较大,在能带图上直观表示为势垒高。
4.重掺杂时禁带宽度变窄。
改变杂质分布的主要方法有:杂质扩散,离子注入,外延。
杂质原子的掺入改变了半导体的电学特性,才有了各种半导体器件的产生,以及集成电路的发展。
那么,“掺杂”是如何改变半导体的电学特性的呢?
(注:本文多指均匀扩散结)
1.重掺杂时电阻率低,电阻小。
杂质原子的引入改变了电子在有效能量状态上的分布。假设导带底和价带顶有效状态密度不变,那么杂质的引入势必影响到费米—狄拉克概率分布函数所描述的电子分布,从而使费米能级偏离本征费米能级。重掺杂时,平衡多子的浓度剧增,可以近似为杂质浓度,远远超过本征载流子的浓度,从而使半导体的导电能力增强,电导率高,电阻率低,电阻小。
2.重掺杂时空间电荷区会向低掺杂一侧扩展。
对于pn结来说,在冶金结两侧杂质浓度一般不同。在热平衡条件下,载流子的扩散运动产生了内建电势差,进一步形成了空间电荷区,即耗尽层。重掺杂的一侧,载流子浓度高,向低掺杂一侧扩散的载流子也就多,从而在低掺杂侧复合的载流子多,于是低掺杂一侧的空间电荷区较宽,而重掺杂一侧空间电荷区教窄。
典型地,对于单边突变结,如p+n结,空间电荷区几乎扩展在n区一侧。
也就是说,重掺杂时空间电荷区会向低掺杂一侧扩展,重掺杂一侧空间电荷区变窄。
3.重掺杂时内建电势差大,势垒高。
pn结重掺杂时,载流子的扩散运动强,所以扩散的载流子被复合后留下的杂质离子多,从而在热平衡状态下内建电势差较大,在能带图上直观表示为势垒高。
4.重掺杂时禁带宽度变窄。
