DNA 测试如何告诉是否两个人是亲属？
ByGenetics
从一个脸颊拭子DNA 如何能确定是否某人密切相关你呢？
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DNA
新浪博客
Genetics
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DNA
测试能揭示你的家庭来自什么地方并帮助你与潜在的亲属联系。如何？(Image
credit: Yuichiro Chino via Getty Images)
DNA 测试能告诉人们他们的祖先来自世界的什么地方以及是否他们有发展不同基因症状的风险。它们有时甚至帮助人们与他们有的从来不知道的家庭成员联系。
但这些 DNA 测试如何工作以及它们如何告诉是否两个人被相关彼此呢？
一个基因检测典型的涉及将一个唾液样本提交给一个实验室。然后科学家从唾液中提取 DNA并将该 DNA 与来自世界各地的各种参考样本比较。跨整个人类群体大约 99.9% 的人类 DNA 是相同的，因此测试集中在个体之间不同的剩余片段上。
一旦提取 DNA科学家们用一个微阵列一种包含数千个位点的小型工具，每个位点都结合到一个DNA 序列的不同变体。这些DNA中的变异被从一个个体的祖先传下来并影响一个人的性格和身体特征。科学家们用参考面板--被检测公司收集或在一个公共数据库中可利用的来自有已知祖先的人的基因数据--来确定不同基因变异是或多或少常见的世界的地区。
从测试的 DNA 片段结合到阵列上与该人有的基因变异对应的位点给出该人的祖先和家族史线索。例如如果测试发现一个人的 DNA 包含一个仅发生在苏格兰血统人群中的变异，很可能他们有一些苏格兰祖先。
DNA检测公司祖先的高级群体基因学家亚伦·沃尔夫（Aaron Wolf）说，“以那个方式阵列真的是强大的因为它们是非常快，它们是很健壮，它们是很有效的，而且它们允许我们从一开始拾起一组标记，我们相信能最大化我们的来差异是否你是更英国人或是否你是更中国人还是意大利人的能力。
一个被放入一个微阵列中的样品的描画。
没有单一的能明确的确定一个人的祖先的变体。沃尔夫告诉生活科学杂志， “这真的是种复合效应，其中标记的频率中的变化给我们在一个方向或另一个方向中一点的一个暗示，正是跨所有这些不同标志物的累积效应给我们来给你起源报告的信心” 。
要确定是否两个人被相关过程有些相似，但两个人都需要采取一个 DNA 测试。沃尔夫说，第一步是来找出他们的 DNA有多少是同一的。每个基因检测平台有一个能比较一个人的 DNA对在他们的数据库中每一个其他人的 DNA的算法并快速识别长段匹配的 DNA。.
科学家们已经知道对一个给定的家庭关系期望有多少共享的 DNA，因此他们能然后使用来自测试的数据来确定两个人是亲戚的可能性——以及他们之间可能的关系——基于他们共享多少 DNA。更多共享的DNA 一般的表明一个更紧密的关系，例如按照23和我公司，一个父母和他们的孩子将共享大约 47.5% 到 50% 的 DNA，而祖父母和孙子、侄女和侄子的婶婶和叔叔以及同父异母的兄弟姐妹共享大约 25% 的 DNA。对更远亲甚至更少的DNA被共享：第一表亲共享约 12.5% 他们的 DNA，第二表亲共享 3.13%。
RELATED MYSTERIES
—How does DNA know which job to do in each cell?
—What happens when a baby takes its first breath?
—Is the Y chromosome dying out?
一个基因检测的结果按概率顺序呈现两个个体之间可能的关系。祖先和 23和我公司等网站将一个个人的 DNA 与他们的整个客户的 DNA 基础比较来寻找可能的家庭联系。
亲子性测试类似的工作。该测试比较来自潜在父母和胎儿或孩子的短串联重复（STR）--由重复的短片段组成的长片段 DNA。如果有足够的同一短串联重复，很可能两者被关联。
沃尔夫说，随参考面板变得更强健和越来越多的人提交基因检测有更多的家庭联系和祖先洞察将变得可利用的。“我们确实的一直在开发起源中的许多特征，允许个人有更多关于他们能将他们的 DNA 联系到世界上什么地方的解决方案并带那个进入一个非常相关到他们的家族历史的框架中” 。
https://www.livescience.com/health/genetics/how-do-dna-tests-tell-if-two-people-are-related
DNA 测试能告诉人们他们的祖先来自世界的什么地方以及是否他们有发展不同基因症状的风险。它们有时甚至帮助人们与他们有的从来不知道的家庭成员联系。
但这些 DNA 测试如何工作以及它们如何告诉是否两个人被相关彼此呢？
一个基因检测典型的涉及将一个唾液样本提交给一个实验室。然后科学家从唾液中提取 DNA并将该 DNA 与来自世界各地的各种参考样本比较。跨整个人类群体大约 99.9% 的人类 DNA 是相同的，因此测试集中在个体之间不同的剩余片段上。
一旦提取 DNA科学家们用一个微阵列一种包含数千个位点的小型工具，每个位点都结合到一个DNA 序列的不同变体。这些DNA中的变异被从一个个体的祖先传下来并影响一个人的性格和身体特征。科学家们用参考面板--被检测公司收集或在一个公共数据库中可利用的来自有已知祖先的人的基因数据--来确定不同基因变异是或多或少常见的世界的地区。
从测试的 DNA 片段结合到阵列上与该人有的基因变异对应的位点给出该人的祖先和家族史线索。例如如果测试发现一个人的 DNA 包含一个仅发生在苏格兰血统人群中的变异，很可能他们有一些苏格兰祖先。
DNA检测公司祖先的高级群体基因学家亚伦·沃尔夫（Aaron Wolf）说，“以那个方式阵列真的是强大的因为它们是非常快，它们是很健壮，它们是很有效的，而且它们允许我们从一开始拾起一组标记，我们相信能最大化我们的来差异是否你是更英国人或是否你是更中国人还是意大利人的能力。
一个被放入一个微阵列中的样品的描画。
没有单一的能明确的确定一个人的祖先的变体。沃尔夫告诉生活科学杂志， “这真的是种复合效应，其中标记的频率中的变化给我们在一个方向或另一个方向中一点的一个暗示，正是跨所有这些不同标志物的累积效应给我们来给你起源报告的信心” 。
要确定是否两个人被相关过程有些相似，但两个人都需要采取一个 DNA 测试。沃尔夫说，第一步是来找出他们的 DNA有多少是同一的。每个基因检测平台有一个能比较一个人的 DNA对在他们的数据库中每一个其他人的 DNA的算法并快速识别长段匹配的 DNA。.
科学家们已经知道对一个给定的家庭关系期望有多少共享的 DNA，因此他们能然后使用来自测试的数据来确定两个人是亲戚的可能性——以及他们之间可能的关系——基于他们共享多少 DNA。更多共享的DNA 一般的表明一个更紧密的关系，例如按照23和我公司，一个父母和他们的孩子将共享大约 47.5% 到 50% 的 DNA，而祖父母和孙子、侄女和侄子的婶婶和叔叔以及同父异母的兄弟姐妹共享大约 25% 的 DNA。对更远亲甚至更少的DNA被共享：第一表亲共享约 12.5% 他们的 DNA，第二表亲共享 3.13%。
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一个基因检测的结果按概率顺序呈现两个个体之间可能的关系。祖先和 23和我公司等网站将一个个人的 DNA 与他们的整个客户的 DNA 基础比较来寻找可能的家庭联系。
亲子性测试类似的工作。该测试比较来自潜在父母和胎儿或孩子的短串联重复（STR）--由重复的短片段组成的长片段 DNA。如果有足够的同一短串联重复，很可能两者被关联。
沃尔夫说，随参考面板变得更强健和越来越多的人提交基因检测有更多的家庭联系和祖先洞察将变得可利用的。“我们确实的一直在开发起源中的许多特征，允许个人有更多关于他们能将他们的 DNA 联系到世界上什么地方的解决方案并带那个进入一个非常相关到他们的家族历史的框架中” 。
https://www.livescience.com/health/genetics/how-do-dna-tests-tell-if-two-people-are-related