二、基因的修复
［一］基因的结构［8］：人体内有23对染色体，储藏在人体细胞核内。染色体由DNA、RNA和组蛋白构成。不同的DNA的差别就在于碱基对的不同。
1．减基对:
核酸中的碱基有两类:嘌呤碱和嘧啶碱。常见的嘌呤碱有腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)；嘧啶碱有胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)和胸腺嘧啶(T)。一切疾病的发生都和这五个碱基对有关。
腺嘌呤(A)
鸟嘌呤(G)
胞嘧啶(C)
胸腺嘧啶(T)
尿嘧啶(U)
图3—1—2 五种常见的碱基对
2.戊糖:有核糖和脱氧核糖
图4—1—3 戊糖和脱氧戊糖
碱基与戊糖生成核苷
嘧啶核苷
嘌呤核苷
图3—1—4
核苷
:
3.核苷酸 核苷磷酸化后形成单核苷酸. DNA是核苷酸的多聚体.常见的有四种核苷酸
即：
脱氧腺嘌呤（dATP）、脱氧鸟嘌呤（dGTP）、脱氧胸腺嘧啶（dTTP）、脱氧胞嘧啶（dCTP）。
脱氧腺嘌呤核苷酸(dATP)
脱氧鸟嘌呤核苷酸(dGTP)
脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTTP)
脱氧胞嘧啶核苷酸(dCTP)
图3—1—5
四种核苷酸
图3—1—6 核酸的构成
图3—1—7
核酸的分子结构
4.DNA: 单核苷酸的多聚体为DNA
1．DNA的双螺旋结构：两条多核苷酸以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离，平行地环绕于同一轴上，很象一个扭曲的梯子。
图3—1—8
DNA的螺旋结构
2．链中的前一个核苷酸的3-羫基和后一个核苷酸戊糖上的5-磷酸形成酯键，借助这种3,5-磷酸二酯键，将核苷酸彼此相连，形成核酸链。两条多核苷酸的走向为反向平行，两者恰好相反。
图3—1—9
DNA分子结构
3．碱基对顺序：DNA的分子结构总是由A-T和C-G两种核苷酸从头到尾连结起来。
图3—1—10 DNA分子连结方式
［
二］基因受损
基因受损: 可分为三个层次：
1.第一层次是碱基对上原子的电子多少的变化,表现为生物电磁场的增强或减弱。
2.第二层次是碱基对的原子或原子团的丢失或置换，引起基因的损伤。
3.第三层次是碱基对的丢失、错位、颠倒和置换，引起基因的突变，导致DNA复制的错误。
疾病的发生过程：首先是碱基对上的C、H、O、N、P、S元素的电磁场的紊乱，碱基对的损伤和突变，然后是细胞的损伤和组织的病变.
里根川进的局限性:日本分子生物学家佐佐木·里根川进教授说“万病之源是基因受损”，1986年第18届遗传学大会确立了这个观点。指出“除损伤之外，不管是器质性疾病还是功能性疾病都要从基因上去找原因。”但这决非是真理,从分子生物学角度来说,它是正确的,但从量子生物学来讲,它又是不准确的,因此,真理是具有相对性。我们之所以这样来区分,这是因为这样区分将给许多疾病的治疗和康复带来了机会,因为一旦定为基因病就很难治疗。
生物电磁场的紊乱、基因的损伤、细胞的变性，是疾病的三个不同阶段。量子生物学、分子生物学、细胞学，由微观到宏观，代表三个不同的历史阶段，三个不同的生物学层面。疾病的发生首先是生物电磁场的紊乱，然后是分子的改变，当大片组织发生病变时，已属晚期。此时，西方医学已束手无策。
［三］基因的修复
顺势疗法的修复程序是
1．从上至下：如身体关节痛，颈椎先好，腰椎次之，膝关节最后好
2．从内至外：同时患有哮喘和皮肤病，哮喘先好，皮肤病最后好；
3．从较为重要的脏器至从较为次要的脏器：同时患有心脏病和胃病，心脏病
先好，胃病最后好。
为什么会产生这种现象呢？这是人体自愈系统自我修复程序,这是生物在进化过程中形成的遗传特征,所以希波格拉底强调：“人体本身就拥有促进健康的本能，医生只是帮助病人恢复健康的助手而已。”
顺势疗法产品是含有微观粒子的生物电磁场,其粒子大约在10
-9—10
-15之间，属纳米到飞米级，可直接透过细胞膜和核膜，平衡基因电磁场，修复受损的基因，从而达到根治疾病的目的。
基因的主要成分是C、
