同源染色体联会机制及模式的探讨

同源染色体联会机制及模式的探讨 同源染色体联会机制及模式的探讨:舒安利(怀化市卫校)
减数分裂形成配子，染色体数目能减半，一个很重要的环节是在减数分裂前期出现了同源染色体的联会。所谓联会，是指各对同源染色体彼此靠拢，进行准确的配对。同源染色体为什么能准确配对?怎样才能有效率并准确无误地找到各自的同源染色体呢?这一直是遗传学家所困惑的问题。近年来，由于遗传学家们的努力，关于同源梁色体联会的机制以及寻找同源染色体模式，已取得一些进展，现探讨如下：
1联会复合体
同源染色体配对，是在减数分裂前期的偶线期，形成了联会复合体(Syllaptonemal Complex SC)。典型的SC是由三股平行的线状结构组成，即两条平行致密的外侧线和一条纤细低密度的中央轴。通常，外侧线每条直径约为50mm，中央轴约为16mm。在中央轴与外侧线之间有细胞纤维连接，称LC纤维。侧线上显著增厚和加深的区域为着丝粒处。每个二价体一般有一个着丝粒区。SC主要由蛋白质组成，同时还含有两种DNA分子。
SC形成时，首先在细线期染色体的两个单体之间，出现一种所谓的“轴心”结构。“轴心”呈线状，沿染色体全长分布，后来发育成SC的侧线部分。染色体的“轴心”两端都与核膜相接触。同源染色体在接触核膜的位点比较靠近。在早偶线期，互相靠近的同源染色体的两个“轴心”伸出细线(LC纤维)，使它们互相联系起来。LC纤维在中间区锁合，形成中央轴，从而使整个“轴心”即侧线牢固地连接在一起。这样，在同源染色体之间，就形成了联会复合体，使它们的配对完成。LC纤维的锁合是靠近核膜处较早开始，但在同源染色体比较靠近的其他位点上也开始锁合。同源染色体的配对开始于端粒和核膜内面的接触点，然后沿着染色体纵向朝着丝粒方向移动，也可开始于同源染色体相互密切接触的其他部位。这说明联会识别位点并不局限于端粒。
SC的形成开始于偶线期，成熟于粗线期，消失于双线期。SC的形成标志着同源染色体联会的结束，而SC的解体与同源染色体的分离相关。
同源染色体的联会是通过SC形成来完成的。但是在形成SC之前，同源梁色体之同是怎样相互找到的呢?是偶然遇到的随机过程，还是存在一种机制，能确保同源染色体能直接配对从而减少随机性的呢?
2寻找同源染色体的模式
事实证明，在减数分裂前期有限的时间内，