1月,慈缘基金会共为34名患儿提供助医服务,新增救助患儿15人份,其中脊柱侧弯5人,先天性心脏病2人,骨畸形5人,血液病3人。
救助动态
01 “缘救宝贝”大病儿童救助项目
注:2023年元旦前后,一位患儿的爸爸发来了孩子康复后的视频。看着视频里笑眯眯的大胖小子,我们感受到生生不息的生命力量,同时也希望爸爸能够把求医的经历分享出来,鼓励所有正在坚持中的家庭。
2022年5月我的宝贝轩轩出生了。抱着肉肉的小家伙,我有了当爸爸的实感。可是喜悦之情还未享受够,我就发现轩轩有异常:不吃奶也不睡觉,手脚和嘴都发紫,像憋着气似的。儿科医生在听诊过程中发现孩子心脏和肺部有杂音,建议去做进一步检查。
我带着轩轩在绥化市医院、黑龙江省儿童医院做了检查,最终确诊孩子患有复杂先天性心脏病。由于疾病罕见,连省儿童医院也表示无法医治。听着医生“先心病”“室间隔缺损”“心脏大动脉转位”等陌生的名词,我已经完全懵掉,心里一直问这病为什么会发生在轩轩的身上!医生对神情恍惚的我轻声说“去北京的医院试试吧。”
然而对医学知识的认知有限,到1400公里外的北京治疗前途未卜,且治疗费用远远超出我们农村家庭所能承受的范围......望着病床上的儿子和天天以泪洗面的妻子,我一时心乱如麻。但我心里不想放弃:我想,每个孩子来到这个世界上都有自己的意义和安排,这是一种缘分,我做为爸爸应该尽最大努力去救孩子。
冷静之后,我开始在网络上搜索各种“先心病”相关的信息,动用一切可能的关系寻找能救孩子的医院,终于在朋友的帮助下联系到首都医科大学附属北京安贞医院。小儿心脏中心外科的李磊医生在电话里告诉我,孩子的病是可以医治的!简单的几句话就给了我很大的鼓励,全家人统一思想:只要能治好轩轩,就算是砸锅卖铁也值得!
6月2日晚我们一家三口坐上了去北京的转运救护车。那真是无比煎熬的14个小时!现在回忆起来我还会紧张到发抖。孩子一路戴着呼吸机,我和孩子妈妈一刻不停地盯着,时不时给他吸痰,生怕孩子出意外......
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01 “缘救宝贝”大病儿童救助项目
注:2023年元旦前后,一位患儿的爸爸发来了孩子康复后的视频。看着视频里笑眯眯的大胖小子,我们感受到生生不息的生命力量,同时也希望爸爸能够把求医的经历分享出来,鼓励所有正在坚持中的家庭。
2022年5月我的宝贝轩轩出生了。抱着肉肉的小家伙,我有了当爸爸的实感。可是喜悦之情还未享受够,我就发现轩轩有异常:不吃奶也不睡觉,手脚和嘴都发紫,像憋着气似的。儿科医生在听诊过程中发现孩子心脏和肺部有杂音,建议去做进一步检查。
我带着轩轩在绥化市医院、黑龙江省儿童医院做了检查,最终确诊孩子患有复杂先天性心脏病。由于疾病罕见,连省儿童医院也表示无法医治。听着医生“先心病”“室间隔缺损”“心脏大动脉转位”等陌生的名词,我已经完全懵掉,心里一直问这病为什么会发生在轩轩的身上!医生对神情恍惚的我轻声说“去北京的医院试试吧。”
然而对医学知识的认知有限,到1400公里外的北京治疗前途未卜,且治疗费用远远超出我们农村家庭所能承受的范围......望着病床上的儿子和天天以泪洗面的妻子,我一时心乱如麻。但我心里不想放弃:我想,每个孩子来到这个世界上都有自己的意义和安排,这是一种缘分,我做为爸爸应该尽最大努力去救孩子。
冷静之后,我开始在网络上搜索各种“先心病”相关的信息,动用一切可能的关系寻找能救孩子的医院,终于在朋友的帮助下联系到首都医科大学附属北京安贞医院。小儿心脏中心外科的李磊医生在电话里告诉我,孩子的病是可以医治的!简单的几句话就给了我很大的鼓励,全家人统一思想:只要能治好轩轩,就算是砸锅卖铁也值得!
6月2日晚我们一家三口坐上了去北京的转运救护车。那真是无比煎熬的14个小时!现在回忆起来我还会紧张到发抖。孩子一路戴着呼吸机,我和孩子妈妈一刻不停地盯着,时不时给他吸痰,生怕孩子出意外......
