佳学基因科普】遗传病有哪些遗传方式？——常染色体显性遗传

一些遗传病是由1对等位基因异常引起的疾病，我们称之为单基因病，其遗传方式通常有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x伴性显性遗传、x伴性隐性遗传、Y伴性遗传。
现在为您分享的是常染色体显性遗传病。由于一个基因的异常引起的常染色体显性遗传病，通常遵循以下模式：

由于基因上传自父母，下传至子孙，因此会呈现家族聚集性患病，如亨廷顿氏舞蹈症。只要父母其中一方患有亨廷顿氏舞蹈症，子女就有50%的几率遗传该病，且当受精卵形成的那一刻，基因就已经确定了，孩子患病与否不再是50%的概率，而是一种必然。由于该病一般在40岁左右才会出现明显症状，所以当患者发现疾病时，往往已将致病的基因传给了下一代。

当然除了亨廷顿舞蹈症是常染色体显性遗传外，还有许多疾病也是遵循该模式遗传，比如，马凡氏综合征、鱼鳞病、狐臭等，还有的疾病不同基因的不同，其遗传模式也是多样的。