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[转载]TransDecoder 使用说明

2018-03-02 10:36阅读：

http://blog.sina.cn/dpool/blog/u/3988631920

原文地址：TransDecoder 使用说明
原文作者：bioinfomatics2medicine

TransDecoder识别转录本序列中候选的编码区域，诸如那些将RNA-Seq数据用Trinity从头组装或者使用Tophat和Cufflinks将RNA-Seq比对到基因组中构建的转录本。
TransDecoder 基于以下标准识别可能的编码序列：

1) 在转录本序列中需要能够找到一个（满足）最小（限定）长度的ORF;

2) 对数似然数得分大于0。（与GeneID软件计算得到的得分相类似）;

3) 第一阅读框的对数似然数打分同其它5个阅读框比较为最大值时;

4) 如果候选的ORF完全被包含在其它候选ORF的框架内，那么报告最长的ORF。否则，一个单独的转录本会得到多个ORF的报告。（考虑到有操纵子、嵌合体等情况）;

5) 作为可选项，预测出的多肽在Pfam
domain库中存在比对分值高于得分阈值之上的。
该软件主要由Broad Institute的Brian Haas和Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation的Alexie Papanicolaou维护。它被整合在其它相关的软件中：Trinity，PASA，EVidenceModeler和Trinotate。


获取TransDecoder


TransDecoder可以在下面的网址找到：https://github.com/TransDecoder/TransDecoder/releases
在当前安装目录下输入make进行编译 (注意: 只有cd-hit软件是编译过的，它同TransDecoder捆绑并受其调用) 。


运行TransDecoder


1. 从fasta格式文件预测编码区
TransDecoder通过运行一个包含目的转录本序列的fasta文件来实现功能。简单的用法如下：
# Step 1: 提取最长的开放阅读框
TransDecoder.LongOrfs -t target_transcripts.fasta
默认情况下，TransDecoder.LongOrfs将识别长度至少为100个氨基酸的开放阅读框。你可以通过-m参数来降低这个值，但是要知道随着最小长度的变短，ORF预测的假阳性率迅速增长。
# Step 2: (可选)
可选地，可以通过blast或者pfam搜索已知蛋白的同源序列来识别ORF。
见下面的Including homology searches as ORF retention criteria章节。
# Step 3: 预测可能的编码区
TransDecoder.Predict -t target_transcripts.fasta [ homology options ]
如果转录本按照有义链进行了调整，那么使用-S标记来只检查top链。完整的使用信息见后面。
候选编码区的最终集合可以在文件.transdecoder中找到。扩展名包括.pep，.cds，.gff3和.bed。


2. 从基于基因组的转录结果GTF文件开始预测（如：cufflinks）


这个过程等同于前面的特例。我们首先必须生成一个与转录本序列一致的fasta文件，然后，我们重新计算一个GFF3格式的基因组注释文件。该文件按基因组坐标来描述预测的编码区域。
使用基因组和转录本gtf文件来构建转录本fasta文件的方式如下：
util/cufflinks_gtf_genome_to_cdna_fasta.pl transcripts.gtf test.genome.fasta > transcripts.fasta
接下来，将转录本结构GTF文件转换为一个alignment-GFF3格式的校准文件（做这步只是因为我们用gff3进行处理好于从gtf文件开始）。可以像这样完成gtf到alignment-gff3的转换，以使用cufflinks的GTF输出为例：
util/cufflinks_gtf_to_alignment_gff3.pl transcripts.gtf > transcripts.gff3
现在，运行前面描述的过程来生成你的最佳候选ORF的预测：
TransDecoder.LongOrfs -t transcripts.fasta
(optionally, identify peptides with homology to known proteins)
TransDecoder.Predict -t transcripts.fasta [ homology options ]
最后，生成一个基于基因组的编码区域注释文件：
util/cdna_alignment_orf_to_genome_orf.pl transcripts.fasta.transdecoder.gff3 transcripts.gff3 transcripts.fasta > transcripts.fasta.transdecoder.genome.gff3

样本数据和运行
sample_data文件夹包含一个runMe.sh脚本。你可以运行它来验证一个从cufflinks的GTF文件开始的整个过程。注意，TransDecoder典型用法的例子是从一个包含目的转录本的fasta文件开始的。然而，在基因组分析的例子中，转录本通常是从注释的坐标中推断出来的，例如Cufflinks GTF格式的文件。在这个例子中，转录本序列是基于GTF注释坐标重构出来的，然后TransDecoder执行了这个fasta文件。我们为将转录本ORF坐标转换为基因组坐标提供了一个额外的实例，以便这些区域可以在基因组范畴内得以检验。

输出文件说明
一个用于运行和存储中间结果的工作目录（如：transcripts.transdecoder_dir）会被创建并包含：
longest_orfs.pep : 所有达到最小长度标准的ORF, 不管是否编码
longest_orfs.gff3 : 在目的转录本中发现的所有ORF的位置
longest_orfs.cds : 所有检测到的ORF的核酸编码序列
longest_orfs.cds.top_500_longest : 前500个最长的ORF，用于训练一个编码序列的马尔科夫模型
hexamer.scores : 每个k-mer的对数似然得分 (coding/random)
longest_orfs.cds.scores : 每个ORF同6个阅读框间对数似然得分的总和
longest_orfs.cds.scores.selected : 根据得分标准所选出的ORF
longest_orfs.cds.best_candidates.gff3 : 转录本中选出的ORF的位置
然后，最后的输出文件在你当前的工作目录中。
transcripts.fasta.transdecoder.pep : 最终候选ORF的蛋白质序列；所有较长ORF中的较短的候选序列已被移除。
transcripts.fasta.transdecoder.cds : 最终候选ORF的编码区的核酸序列。
transcripts.fasta.transdecoder.gff3 : 最终被选中的ORF在目的转录本中的位置
transcripts.fasta.transdecoder.bed : 用来描述ORF位置的bed格式文件，最好用GenomeView或IGV来查看。
将直系同源搜索作为ORF的保留标准
为进一步最大化捕捉具有功能意义的ORF的敏感度，可以像之前提到的不管编码似然得分，你可以扫描所有与已知蛋白同源的ORF并保留这类ORF。这可以通过两种方法做到：用BLAST搜索已知蛋白的数据库进，以及搜索PRAM来识别共同的蛋白质结构域。在TransDecoder中是按照如下方式完成的。

BlastP搜索
使用BLAST+搜索一个蛋白质数据库，诸如Swissprot（较快）or Uniref90 （较慢但更全面）。
一个示例命令就像这样：
blastp -query transdecoder_dir/longest_orfs.pep -db uniprot_sprot.fasta -max_target_seqs 1 -outfmt 6 -evalue 1e-5 -num_threads 10 > blastp.outfmt6
如果你可以使用计算集群，考虑使用HPC GridRunner进行更有效的并行计算。


Pfam搜索
使用Pfam搜索多肽的蛋白质结构域。这需要安装hmmer3和Pfam数据库。
hmmscan --cpu 8 --domtblout pfam.domtblout /path/to/Pfam-A.hmm transdecoder_dir/longest_orfs.pep
就像BLAST搜索中那样，如果你可以使用计算集群，考虑使用HPC GridRunner。

将Blast和Pfam搜索结果整合到编码区域选择
TransDecoder借助上面生成的输出结果来确定将这些被blast命中的和结构域命中的多肽保留在报告的编码区集合中。像这样运行TransDecoder.Predict：
TransDecoder.Predict -t target_transcripts.fasta --retain_pfam_hits pfam.domtblout --retain_blastp_hits blastp.outfmt6
最终的编码区预测结果将包含与编码区域一致的序列字符以及blast得到的直系同源结果或pfam结构域的内容。

在基因组浏览器中查看ORF预测结果
推荐使用GenomeView或IGV来在基因组或者转录组范畴内查看候选的ORF。下面的例子展示了如何使用GenomeView来完成这个任务。

在目的转录本中浏览ORFs
java -jar $GENOMEVIEW/genomeview.jar transcripts.fasta transcripts.fasta.transdecoder.bed
如果你没有基因组序列并且仅仅使用目的转录本。你可以将转录本的fasta文件和ORF预测结果（bed文件）加载到GenomeView（如下）。

在基因中浏览转录本结构范围内的ORF
java -jar $GENOMEVIEW/genomeview.jar test.genome.fasta transcripts.bed transcripts.fasta.transdecoder.genome.bed
基于cufflinks的转录本原始结构用黑色显示，预测的编码区域用青色显示。
原文：http://blog.chinaunix.net/uid-12084847-id-5747180.html

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