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《药事管理学(新版)》第2次作业

2019-05-17 16:32阅读:
A型题:
请从备选答案中选取一个最佳答案
1. 医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性()制定管理办法 [1分]

2. 研制新药()药品监督管理部门批
准后,方可进行临床试验 [1分]

3. 医院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准 [1分]

4. 法律明文规定,对其在流通中,实行特殊管理的药品是 [1分]

5. 生产新药或者已有国家标准的药品,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品() [1分]

6. 药品的生产企业,经营企业和医疗机构必须执行政府()和政府指导价,不得以任何形式擅自提高价格 [1分]

7. 药品经营企业购进药品,进货检查验收时,必须验明()和其他标识 [1分]

8. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,可视为() [1分]

9. 药品经营企业在药品入库和出库存时,都必须执行() [1分]

10. 医疗机构可根据本单位临床需要,配制市场上没有供应的制剂,但()在市场上销售 [1分]

11. 除国务院另有规定的以外,城乡集贸市场()出售中药材 [1分]

12. 有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,可按()论处 [1分]

13. 实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院()部门制定 [1分]

14. 新药在完成临床试验并通过审批后,由国务院药品监督管理部门批准,发给() [1分]

15. 药品出现变质,被污染时,可按()论处 [1分]

16. 销售中药材必须标明() [1分]

17. 医疗机构配制制剂,必须有() [1分]

18. 医疗机构应当向患者提供所用药品的() [1分]

19. 药品经营企业购销药品必须有真实完整的() [1分]

20. 药品经营企业销售药品时,对调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当() [1分]

B型题:
下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案
A.自然科学 B.社会科学 C.药学科学 D.科学 E.哲学
1. 全部人类认识史的逻辑概括是: [1分]
2. 研究经济基础及上层建筑的科学是: [1分]
3. 属于应用科学或技术学科领域的是: [1分]
4. 关于自然、社会和思维的知识体系是: [1分]
5. 属精神文明的重要因素的是: [1分]

A.《野生药材资源保护管理条例》 B.《濒危野生动植物物种国际公约》 C.《中华人民共和国野生动物保护法》 D.《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》 E.《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》
6. 我国实行三级物种资源保护的文件是: [1分]
7. 为保护濒危野生动植物我国签署的国际文件是: [1分]
8. 为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的法律文件是: [1分]
9. 保护物种各录收载76物种,42种中药材的文件是: [1分]
10. 为落实国际公约承诺我国明确取消药用标准的文件是: [1分]

A.“酒正” B.“府” C.“太医署” D.“太医令” E.“尚药局”
11. 我国古代历史上最早的管理案例中所设官吏之职是: [1分]
12. 宋代专管药政的机构是: [1分]
13. 秦时期医药受到重视,中央集权政府医药行政管理机构中设官吏之职是: [1分]
14. 周朝建立了中国最早的医药管理制度并出现专门管理药物的人员是: [1分]
15. 唐朝国家最高医疗、教育机构是: [1分]

A.医药总量 B.医药行业 C.医药技术水平 D.医药经济 E.化学制药工业
16. 国家加大对医药科技投入和政策支持是为了提高: [1分]
17. 改革开放以来我国国民经济中作为朝阳产为发展最快的是: [1分]
18. 我国已经成为世界医药大国是指: [1分]
19. 国民经济发展的重要产为领域是: [1分]
20. 我国长期依靠仿制药品发展的是: [1分]

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