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3. 医院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准
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4. 法律明文规定,对其在流通中,实行特殊管理的药品是
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5.
生产新药或者已有国家标准的药品,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()
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6.
药品的生产企业,经营企业和医疗机构必须执行政府()和政府指导价,不得以任何形式擅自提高价格
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7.
药品经营企业购进药品,进货检查验收时,必须验明()和其他标识
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8. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,可视为()
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9. 药品经营企业在药品入库和出库存时,都必须执行()
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10.
医疗机构可根据本单位临床需要,配制市场上没有供应的制剂,但()在市场上销售
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11. 除国务院另有规定的以外,城乡集贸市场()出售中药材
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12.
有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,可按()论处
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13.
实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院()部门制定
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14.
新药在完成临床试验并通过审批后,由国务院药品监督管理部门批准,发给()
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15. 药品出现变质,被污染时,可按()论处
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16. 销售中药材必须标明()
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17. 医疗机构配制制剂,必须有()
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18. 医疗机构应当向患者提供所用药品的()
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19. 药品经营企业购销药品必须有真实完整的()
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20.
药品经营企业销售药品时,对调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当()
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