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(谷歌生物病理检测实验)油红O染色 实验步骤及注意事项

2016-06-12 10:29阅读:

服务简介

油红O对脂滴的染色机制一般认为是物理学上的溶液作用或吸附作用,借溶液作用使脂质染色,即油红O先溶于60%异丙醇中,然后切片浸入油红O染液中时,油红O在组织脂质的溶解度较60%异丙醇中的溶解度高,所以在染色时油红O从60%异丙醇中转移入脂质中使脂滴显示红色。


服务说明

油红O染色步骤
1、 固定:将冰冻切片复温干燥10min;细胞爬片4%多聚甲醛固定15minPBS漂洗3次,5min/次。
2、 染色:入油红O工作液孵育10-15min;细胞爬片破膜10-15minPBS漂洗3次,5min/次,入油红O工作液37°染色1-2h
3、 分化:75%酒精分化
2s,水洗1min
4、 复染细胞核:Harris苏木素复染1-2min左右,自来水洗,1%的盐酸酒精分化数秒,自来水冲洗,氨水返蓝,流水冲洗。
5、 封片:用纸巾吸去周边水分,甘油明胶封片。
染色结果:脂滴呈橘红色至鲜红色,细胞核蓝色。

注意事项

1、油红O是对脂类物质进行染色,石蜡切片在处理过程中脂类物质无法保存,所以石蜡切片不能进行油红O染色。
2、油红O染液使用一段时间后,染出的脂滴颜色会偏黄,此时就需要更换染液。
3、油红染色时,动作要轻,因为脂滴易移位,并且在封片时应避免盖玻片滑动;

谷歌生物专业提供病理检测实验、动物实验、细胞实验、分子与蛋白检测实验外包服务。总部设在武汉,同时在北京、广州、上海、成都、南京都建有独立的实验室,在全国部分省会城市均设有服务中心,随时欢迎您的光临,技术咨询扣276312064

谷歌生物部分相关实验步骤
芯片切片 石蜡切片 冰冻切片 组织包埋 PAS染色 天狼星红染色 油红0染色 Masson染色 HE染色法--苏木精 实时荧光定量PCR 免疫组化 免疫荧光单标) 免疫荧光(双标 Tunel WB(普通蛋白) WB核蛋白 蛋白提取 细胞培养 MTT 流式检测 病毒转染

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