前列腺癌骨转移既往常用药物是“唑来膦酸”，它能有效抑制前列腺癌的骨转移和引起的骨痛。但是有些患者用了一段时间后，发现骨骼又出现疼痛，使用唑来膦酸起不到原有的作用了。怎么办呢？告诉你一个好消息，现在又出现了一种新药“denosumab（狄诺塞麦）商品名：Xgeva”。
Denosumab地诺单抗在2010年11月18日得到美国FDA批准用以预防癌症已经转移并且损害骨质的肿瘤患者骨相关事件（SREs）。所谓骨相关事件包括癌症所致病理性骨折、高钙血症、骨的手术或放疗、脊髓压迫。我有一位朋友身患晚期肾癌全身骨转移，其骨痛和骨质疏松严重一直应用唑来膦酸治疗，但一年后骨痛又复出现，有一次在麻醉状态下医生不小心搬动他上臂时，居然出现肱骨三处骨折。后来改用Denosumab治疗迄今已经一年多，症状明显改善。
1、作用机理：
地诺单抗与现已获准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）的完全人源化单克隆抗体（IgG2单抗），阻止RANKL和其受体物质结合，抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。早前地诺单抗(商品名:Prolia)被用来治疗有较高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症，具有较好的安全性和有效性。
2、临床研究：
癌症骨转移是患者疼痛重要原因，影响患者的生活质量。在前列腺癌患者中，地诺单抗延迟SREs优于唑来膦酸。前列腺癌患者中SREs延迟时间中位值21个月，唑来膦酸为17个月。
3、不良反应：
地诺单抗最严重的不良反应为低钙血症和颚骨坏死。
4、剂量和给药方法:
推荐剂量：1、治疗晚期肿瘤骨转移：地诺单抗 120mg皮下注射，1次/3周，于上臂、上大腿、腹部。如果地诺单抗是180mg、则每4周一次。
2、治疗处在高危骨折骨质疏松症绝经后妇女：定义为骨质疏松症骨折史，或对骨折多种风险因子；或对其它可得到的骨质疏松症治疗已失败或不能耐受的患者。每6
Denosumab地诺单抗在2010年11月18日得到美国FDA批准用以预防癌症已经转移并且损害骨质的肿瘤患者骨相关事件（SREs）。所谓骨相关事件包括癌症所致病理性骨折、高钙血症、骨的手术或放疗、脊髓压迫。我有一位朋友身患晚期肾癌全身骨转移，其骨痛和骨质疏松严重一直应用唑来膦酸治疗，但一年后骨痛又复出现，有一次在麻醉状态下医生不小心搬动他上臂时，居然出现肱骨三处骨折。后来改用Denosumab治疗迄今已经一年多，症状明显改善。
1、作用机理：
地诺单抗与现已获准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）的完全人源化单克隆抗体（IgG2单抗），阻止RANKL和其受体物质结合，抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。早前地诺单抗(商品名:Prolia)被用来治疗有较高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症，具有较好的安全性和有效性。
2、临床研究：
癌症骨转移是患者疼痛重要原因，影响患者的生活质量。在前列腺癌患者中，地诺单抗延迟SREs优于唑来膦酸。前列腺癌患者中SREs延迟时间中位值21个月，唑来膦酸为17个月。
3、不良反应：
地诺单抗最严重的不良反应为低钙血症和颚骨坏死。
4、剂量和给药方法:
推荐剂量：1、治疗晚期肿瘤骨转移：地诺单抗 120mg皮下注射，1次/3周，于上臂、上大腿、腹部。如果地诺单抗是180mg、则每4周一次。
2、治疗处在高危骨折骨质疏松症绝经后妇女：定义为骨质疏松症骨折史，或对骨折多种风险因子；或对其它可得到的骨质疏松症治疗已失败或不能耐受的患者。每6