梅杰综合症的发病原因是什么?梅杰综合症患者平时应该如何护理呢?神经外科崔志强主任给大家做详细介绍：
崔主任介绍：梅杰综合症又称Meige综合征是由法国神经病学家Henry Meige 首先描述的一组锥体外系疾患。主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。Henry Meige 于1910 年首次报告了本综合征，当时被认为是面神经错误的继发性再生造成，而称为“面中部痉挛”，因而常被误诊和误治。2 年后这类病症的诊断特征及治疗才被全面阐述，并命名为Meige 综合征。此后，还有人称其为Brueghel 综合征、眼睑痉挛- 口下颌部肌张力障碍等。野原正弘(1982)特此综合征分为三型：单纯睑肌痉挛型;口下颌型;混合型。三型无固定界限。
梅杰综合症的发病原因是什么?
梅杰综合症分为原性和断发性两种。
原发性梅杰综合症综合征其病理生理学发病机制目前还不清楚，可能与下列因素相关(1) 脑基底节区损害，黑质-纹状体γ-氨基丁酸能神经元功能低下;(2) 多巴胺能受体超敏或多巴胺递质失衡;
(3) 胆碱能作用失衡，黑质中r-氨基丁酸能神经元功能障碍使多巴胺能神经元受到的抑制作用减弱;
(4) 基底节、中脑、桥脑中某些与眼轮匝肌反射有关的中间神经元过度活化;
(5) 儿茶酚胺代谢紊乱;自身免疫功能紊乱;
(6) 家族遗传因素等情况相关;
(7) 精神心理因素。
继发性梅杰综合
崔主任介绍：梅杰综合症又称Meige综合征是由法国神经病学家Henry Meige 首先描述的一组锥体外系疾患。主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。Henry Meige 于1910 年首次报告了本综合征，当时被认为是面神经错误的继发性再生造成，而称为“面中部痉挛”，因而常被误诊和误治。2 年后这类病症的诊断特征及治疗才被全面阐述，并命名为Meige 综合征。此后，还有人称其为Brueghel 综合征、眼睑痉挛- 口下颌部肌张力障碍等。野原正弘(1982)特此综合征分为三型：单纯睑肌痉挛型;口下颌型;混合型。三型无固定界限。
梅杰综合症的发病原因是什么?
梅杰综合症分为原性和断发性两种。
原发性梅杰综合症综合征其病理生理学发病机制目前还不清楚，可能与下列因素相关(1) 脑基底节区损害，黑质-纹状体γ-氨基丁酸能神经元功能低下;(2) 多巴胺能受体超敏或多巴胺递质失衡;
(3) 胆碱能作用失衡，黑质中r-氨基丁酸能神经元功能障碍使多巴胺能神经元受到的抑制作用减弱;
(4) 基底节、中脑、桥脑中某些与眼轮匝肌反射有关的中间神经元过度活化;
(5) 儿茶酚胺代谢紊乱;自身免疫功能紊乱;
(6) 家族遗传因素等情况相关;
(7) 精神心理因素。
继发性梅杰综合