梅杰氏综合征综述
什么是梅杰氏综合征?神经外科主任尹丰给大家介绍如下：
梅杰氏综合征临床表现如下：
Meige综合征的临床表现可分为3型：眼睑痉挛型。眼睑痉挛合并口、下颌肌张力障碍型。口下颌肌张力障碍型。
Meige综合征常在中年后期或老年期起病，临床以双眼睑痉挛为最常见的首发症状(占76%～77%)，部分由单眼起病，渐及双眼。睑痉挛前常有眼睑刺激感，眼干畏光和瞬目增多。睑痉挛的发作频率常由稀疏至频繁。痉挛可持续数秒至20min，不经治疗可持续收缩，12%的患者平均在2年发展成功能性失明。患者常用一手的拇指和示指上推双上眼睑，使双眼得以睁开。21%的患者有其它面部肌肉张力障碍，口、下颌和舌肌的反复而节律性的强直痉挛或肌张力障碍性收缩，而导致睑部痉挛、口角牵缩、打哈欠、不自主的张口噘嘴、磨牙咬牙、示齿抬眉蹙额等异常运动，这些不随意运动没有节律性。许多患者存在Trick现象，即在打哈欠、吃东西、咳嗽、唱歌、吹口哨时症状出现戏剧性的改善，为此病特点之一。
除眼睑痉挛及口、下颌肌张力异常外，Meige综合征尚可伴斜颈头后仰前屈等。一般无智能障碍，无锥体束病变、小脑病变及感觉异常。约1/3患者有情感障碍，如抑郁、焦虑强迫人格、精神分裂等人格变化。
梅杰氏综合征病理
Meige综合征的主要病变可能在脑干和基底核区。Garcia-Albea等(1981)报道的眼睑痉挛和Meige综合征的尸解病理无异常。Ahrocchi等(1983)报道1例Meige综合征在纹状体背侧有斑块状神经元缺失和胶质增生。Zweig等(1988)报道1例Meige综合征在脑干处核群(黑质致密部、蓝斑、缝核、脑桥脚核)中有较严重的神经元脱失;在黑质和蓝斑中有少
什么是梅杰氏综合征?神经外科主任尹丰给大家介绍如下：
梅杰氏综合征临床表现如下：
Meige综合征的临床表现可分为3型：眼睑痉挛型。眼睑痉挛合并口、下颌肌张力障碍型。口下颌肌张力障碍型。
Meige综合征常在中年后期或老年期起病，临床以双眼睑痉挛为最常见的首发症状(占76%～77%)，部分由单眼起病，渐及双眼。睑痉挛前常有眼睑刺激感，眼干畏光和瞬目增多。睑痉挛的发作频率常由稀疏至频繁。痉挛可持续数秒至20min，不经治疗可持续收缩，12%的患者平均在2年发展成功能性失明。患者常用一手的拇指和示指上推双上眼睑，使双眼得以睁开。21%的患者有其它面部肌肉张力障碍，口、下颌和舌肌的反复而节律性的强直痉挛或肌张力障碍性收缩，而导致睑部痉挛、口角牵缩、打哈欠、不自主的张口噘嘴、磨牙咬牙、示齿抬眉蹙额等异常运动，这些不随意运动没有节律性。许多患者存在Trick现象，即在打哈欠、吃东西、咳嗽、唱歌、吹口哨时症状出现戏剧性的改善，为此病特点之一。
除眼睑痉挛及口、下颌肌张力异常外，Meige综合征尚可伴斜颈头后仰前屈等。一般无智能障碍，无锥体束病变、小脑病变及感觉异常。约1/3患者有情感障碍，如抑郁、焦虑强迫人格、精神分裂等人格变化。
梅杰氏综合征病理
Meige综合征的主要病变可能在脑干和基底核区。Garcia-Albea等(1981)报道的眼睑痉挛和Meige综合征的尸解病理无异常。Ahrocchi等(1983)报道1例Meige综合征在纹状体背侧有斑块状神经元缺失和胶质增生。Zweig等(1988)报道1例Meige综合征在脑干处核群(黑质致密部、蓝斑、缝核、脑桥脚核)中有较严重的神经元脱失;在黑质和蓝斑中有少