BETd-260 (ZBC 260) 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC,在白血病细胞 RS4;11 中,在
30 pM 的低浓度下,能够降低 BRD4 蛋白活性。BETd-260 能显著抑制肝细胞癌 HCC
细胞的活性并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务
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生物活性
体外研究
betd - 260 (ZBC260;化合物23)能够在30-100
pM时诱导RS4白血病细胞中BRD2、BRD3和BRD4蛋白的降解。BETd-260对RS4;11白血病细胞和MOLM-13细胞的生长表现出抑制作用,ic50分别为51
pM和2.2 nM,并在3-10 nM诱导RS4;11和MOLM-13细胞系凋亡。
BETd-260在HCC细胞中相互调节几种凋亡基因的表达,即抑制抗凋亡的Mcl-1、Bcl-2、c-Myc和XIAP的表达,而增加促凋亡的Bad的表达。
体内研究
BETd-260 (5 mg/kg,静脉注射,每隔一天一次,每周三次,连续3周)可使携带RS4;11种异种移植肿瘤的小鼠肿瘤快速消退,最大消退率>90%,小鼠无体重减轻或其他毒性迹象。BETd-260 (5 mg/kg,静脉注射)降解BRD2、BRD3和BRD4蛋白超过24小时,在RS4;11异种移植小鼠模型中具有PARP和caspase-3的强裂解作用,并强烈下调c-Myc蛋白。
实验参考方法
细胞试验
在细胞生长实验中,将细胞接种于96孔细胞培养板中,密度为10000 ~ 20000个细胞/孔,培养液为100 μL。在适当的培养基中连续稀释BETd-260,将含有BETd-260的稀释溶液100 μL加入到细胞板的适当孔中。加入BETd-260后,细胞在5% CO2的环境中,37°C孵育4天。细胞生长通过乳酸脱氢酶为基础的WST-8测定,使用多模式微孔板阅读器进行评估。将WST
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生物活性
体外研究
betd - 260
BETd-260在HCC细胞中相互调节几种凋亡基因的表达,即抑制抗凋亡的Mcl-1、Bcl-2、c-Myc和XIAP的表达,而增加促凋亡的Bad的表达。
体内研究
BETd-260 (5 mg/kg,静脉注射,每隔一天一次,每周三次,连续3周)可使携带RS4;11种异种移植肿瘤的小鼠肿瘤快速消退,最大消退率>90%,小鼠无体重减轻或其他毒性迹象。BETd-260 (5 mg/kg,静脉注射)降解BRD2、BRD3和BRD4蛋白超过24小时,在RS4;11异种移植小鼠模型中具有PARP和caspase-3的强裂解作用,并强烈下调c-Myc蛋白。
实验参考方法
细胞试验
在细胞生长实验中,将细胞接种于96孔细胞培养板中,密度为10000 ~ 20000个细胞/孔,培养液为100 μL。在适当的培养基中连续稀释BETd-260,将含有BETd-260的稀释溶液100 μL加入到细胞板的适当孔中。加入BETd-260后,细胞在5% CO2的环境中,37°C孵育4天。细胞生长通过乳酸脱氢酶为基础的WST-8测定,使用多模式微孔板阅读器进行评估。将WST
