贝伐珠单抗Bevacizumab 是一种人源化的单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务
Bevacizumab中文名贝伐珠单抗-MCE的生物活性
体外
人源化单克隆抗体Bevacizumab特异性结合所有VEGF-A同种型，具有高亲和力，并抑制其与VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用。 实验分析表明，通过ELISA分析贝伐单抗对结合VEGF的EC50为0.18μg/ mL。 结合动力学测定显示类似的结果，贝伐单抗抑制VEGF诱导的HUVEC增殖，IC50值为0.047±0.0081μg/ mL 。
体内
结果表明，与对照组相比，FD006，贝伐珠单抗Bevacizumab和地塞米松的结膜下给药均能显着抑制NaOH烧灼大鼠的CoNV [p] 。 NVP-LDE225和紫杉醇的组合产生持久的抗肿瘤活性，在实验结束时肿瘤大小为1.64cm3，而贝伐单抗加紫杉醇处理的小鼠在第84天达到最大允许的肿瘤大小
实验参考方法
贝伐珠单抗Bevacizumab激酶测定
使用Octet RED上的Bio-Layer Inter-Ferometry测量贝伐单抗或FD006与VEGF的结合动力学。 该测定在30下在PBS缓冲液中进行。 在使用前将传感器尖端在缓冲液中预湿15分钟，并且每孔200μL稀释样品（VEGF）或缓冲液填充微孔板，并以1000rpm搅拌。 将抗人IgG生物传感器用Bevacizumab贝伐珠单抗或FD006（10μg/ mL）预饱和，并在缓冲液中洗涤120秒，然后以10μg/ mL，3μg/ mL和1μg/ mL的浓度转移至VEGF。 。 分别测量VEGF结合和解离速率5分钟和10分钟。 使用Octet分析软件从非线性全局拟合计算动力学参数（Kon和Koff）和亲和力（KD）。 进行多次独
MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务
Bevacizumab中文名贝伐珠单抗-MCE的生物活性
体外
人源化单克隆抗体Bevacizumab特异性结合所有VEGF-A同种型，具有高亲和力，并抑制其与VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用。 实验分析表明，通过ELISA分析贝伐单抗对结合VEGF的EC50为0.18μg/ mL。 结合动力学测定显示类似的结果，贝伐单抗抑制VEGF诱导的HUVEC增殖，IC50值为0.047±0.0081μg/ mL 。
体内
结果表明，与对照组相比，FD006，贝伐珠单抗Bevacizumab和地塞米松的结膜下给药均能显着抑制NaOH烧灼大鼠的CoNV [p] 。 NVP-LDE225和紫杉醇的组合产生持久的抗肿瘤活性，在实验结束时肿瘤大小为1.64cm3，而贝伐单抗加紫杉醇处理的小鼠在第84天达到最大允许的肿瘤大小
实验参考方法
贝伐珠单抗Bevacizumab激酶测定
使用Octet RED上的Bio-Layer Inter-Ferometry测量贝伐单抗或FD006与VEGF的结合动力学。 该测定在30下在PBS缓冲液中进行。 在使用前将传感器尖端在缓冲液中预湿15分钟，并且每孔200μL稀释样品（VEGF）或缓冲液填充微孔板，并以1000rpm搅拌。 将抗人IgG生物传感器用Bevacizumab贝伐珠单抗或FD006（10μg/ mL）预饱和，并在缓冲液中洗涤120秒，然后以10μg/ mL，3μg/ mL和1μg/ mL的浓度转移至VEGF。 。 分别测量VEGF结合和解离速率5分钟和10分钟。 使用Octet分析软件从非线性全局拟合计算动力学参数（Kon和Koff）和亲和力（KD）。 进行多次独