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属名：Penicillium
种名加词：chrysogenum
其它中心编号：=AS 3.546
来源历史：←上海市工业微生物研究所（M77）←中国科学院微生物研究所
收藏时间：0000.00.00
原始编号：3.521
资源归类编码：15151913115
模式菌株：非模式菌株
主要用途：研究；生产
特征特性：菌落为致密的绒状，边缘白色，放射状沟纹，孢子很多，蓝绿色，老后灰色，反面亮黄至暗黄色。分生孢子梗光滑；分生孢子椭圆形，壁光滑，聚集成链为明显的分散柱状。
生物危害程度：四类
致病对象：无
培养基：蔗糖 30.0g，NaNO3 3.0g，MgSO4·7H2O 0.5g，KCl 0.5g，FeSO4·4H2O 0.01g，K2HPO4 1.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH6.0～6.5。
培养温度：28
资源保藏类型：培养物
保存方法：真空冷冻干燥法
实物状态：有实物
共享方式：公益性共享；资源纯交易性共享；合作研究共享；资源交换性共享
用途：研究；生产；
注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准）
二、培养基
综合马铃薯培养基（PDA）
20%马铃薯汁 1L 葡萄糖 20g MgSO4.7H2O 1.5g KH2PO4 3g
Vitanib B1 (硫胺素) Trace 微量约 8mg Agar (琼脂) 20g pH 自然
20%马铃薯汁配制方法：马铃薯洗净去皮，取 200 克切成小块 , 加水 1000 毫升煮沸 20 分钟后滤去马铃薯块，将滤液补足 1000ml。
三、培养方法
菌落在CYA（查氏酵母膏琼脂）培养基上生长，25°C下7天生长至直径21-25 mm，具辐射状皱纹，边缘菌丝体白色，质地绒状，分生孢子结构大量，蓝绿色，有些许浅黄色渗出液和可溶性色素，菌落反面呈浅黄褐色。分生孢子梗发生于基质菌丝，孢梗茎100-300 × 3-4 μm，壁平滑。帚状枝三轮生，偶尔双轮生或四轮生。每个帚状枝有副枝2-3个，14-20 × 3-4 μm。梗基每轮3-5个，10-15 × 2.5-3.5 μm，顶端稍膨大。瓶梗安瓿形，每轮4-7 个，7-10 × 2-2.7 μm，梗颈较短。分生孢子球形、近球形、椭圆形或近椭圆形，2.5-3.6 × 2-3 μm，淡绿色，光滑，分生孢子链稍叉开而成疏松的柱状。
四、保藏条件
斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶请置于-20°C 保存。
五、注意事项
1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.3ml 的培养液或无菌水溶解，接种在1-2 支平板上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；或直接接种液体培养基，则试管斜面不超过 5ml 为宜。 经过冷冻干燥保藏，菌种处于休眠状态，复苏培养时可能会延迟生长，这时需较长的培养时间； 若您收到的是已复苏的培养物（非冻干菌），则可以直接用于您的实验，或根据需要转接培养；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；
2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；
3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；
4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；
5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和微生物菌种查询网联系。
6）如若有菌种复苏不活或者污染等情况，请在收到菌钟后 2 个月内联系，逾期不予受理；
7）打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行，生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作，打管时冻干管应远离面部，保护眼睛。
8）西林瓶开封：用 75%酒精棉擦拭西林瓶外部，在安全柜内使用尖嘴钳去除塑料盖及铝盖，注意不要同时打开胶塞。缓慢开启胶塞，用 75%酒精棉消毒瓶口部分，使用无菌吸管注入0.5ml 适宜的液体培养基复溶冻干粉末。
9）安瓿瓶开封：用浸过 75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量（2-3滴）无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍，并保持在火焰旁操作。
种名加词：chrysogenum
其它中心编号：=AS 3.546
来源历史：←上海市工业微生物研究所（M77）←中国科学院微生物研究所
收藏时间：0000.00.00
原始编号：3.521
资源归类编码：15151913115
模式菌株：非模式菌株
主要用途：研究；生产
特征特性：菌落为致密的绒状，边缘白色，放射状沟纹，孢子很多，蓝绿色，老后灰色，反面亮黄至暗黄色。分生孢子梗光滑；分生孢子椭圆形，壁光滑，聚集成链为明显的分散柱状。
生物危害程度：四类
致病对象：无
培养基：蔗糖 30.0g，NaNO3 3.0g，MgSO4·7H2O 0.5g，KCl 0.5g，FeSO4·4H2O 0.01g，K2HPO4 1.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH6.0～6.5。
培养温度：28
资源保藏类型：培养物
保存方法：真空冷冻干燥法
实物状态：有实物
共享方式：公益性共享；资源纯交易性共享；合作研究共享；资源交换性共享
用途：研究；生产；
注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准）
二、培养基
综合马铃薯培养基（PDA）
20%马铃薯汁 1L 葡萄糖 20g MgSO4.7H2O 1.5g KH2PO4 3g
Vitanib B1 (硫胺素) Trace 微量约 8mg Agar (琼脂) 20g pH 自然
20%马铃薯汁配制方法：马铃薯洗净去皮，取 200 克切成小块 , 加水 1000 毫升煮沸 20 分钟后滤去马铃薯块，将滤液补足 1000ml。
三、培养方法
菌落在CYA（查氏酵母膏琼脂）培养基上生长，25°C下7天生长至直径21-25 mm，具辐射状皱纹，边缘菌丝体白色，质地绒状，分生孢子结构大量，蓝绿色，有些许浅黄色渗出液和可溶性色素，菌落反面呈浅黄褐色。分生孢子梗发生于基质菌丝，孢梗茎100-300 × 3-4 μm，壁平滑。帚状枝三轮生，偶尔双轮生或四轮生。每个帚状枝有副枝2-3个，14-20 × 3-4 μm。梗基每轮3-5个，10-15 × 2.5-3.5 μm，顶端稍膨大。瓶梗安瓿形，每轮4-7 个，7-10 × 2-2.7 μm，梗颈较短。分生孢子球形、近球形、椭圆形或近椭圆形，2.5-3.6 × 2-3 μm，淡绿色，光滑，分生孢子链稍叉开而成疏松的柱状。
四、保藏条件
斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶请置于-20°C 保存。
五、注意事项
1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.3ml 的培养液或无菌水溶解，接种在1-2 支平板上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；或直接接种液体培养基，则试管斜面不超过 5ml 为宜。 经过冷冻干燥保藏，菌种处于休眠状态，复苏培养时可能会延迟生长，这时需较长的培养时间； 若您收到的是已复苏的培养物（非冻干菌），则可以直接用于您的实验，或根据需要转接培养；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；
2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；
3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；
4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；
5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和微生物菌种查询网联系。
6）如若有菌种复苏不活或者污染等情况，请在收到菌钟后 2 个月内联系，逾期不予受理；
7）打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行，生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作，打管时冻干管应远离面部，保护眼睛。
8）西林瓶开封：用 75%酒精棉擦拭西林瓶外部，在安全柜内使用尖嘴钳去除塑料盖及铝盖，注意不要同时打开胶塞。缓慢开启胶塞，用 75%酒精棉消毒瓶口部分，使用无菌吸管注入0.5ml 适宜的液体培养基复溶冻干粉末。
9）安瓿瓶开封：用浸过 75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量（2-3滴）无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍，并保持在火焰旁操作。