配置营养琼脂培养基时防止杂菌污染的核心原则与具体措施！
2026-02-02 15:23阅读：
配置营养琼脂培养基时防止杂菌污染的核心原则与具体措施！
百欧博伟生物：在配置营养琼脂培养基的过程中，杂菌污染会直接导致培养基失效，影响后续微生物检测结果。防止污染需从原料处理、操作环境、器具灭菌、操作规范等多个环节严格控制，具体措施如下：
一、原料与试剂的预处理
1、选择无菌 / 低菌原料：
蛋白胨、牛肉膏、琼脂等基础成分应选择正规厂家产品，确保纯度高、杂菌少（劣质原料可能携带大量杂菌，增加污染风险）。
蒸馏水或去离子水需符合实验要求，避免使用未经处理的自来水（含大量微生物）。
2、原料溶解时避免污染：
称量原料时，使用洁净的称量工具（如灭菌后的药匙），避免手直接接触；称量纸一次性使用，防止交叉污染。
溶解过程中，容器（如烧杯、锥形瓶）需提前清洗干净（无残
留有机物或洗涤剂），必要时先用蒸馏水冲洗 2-3 次。
二、器具的彻底灭菌
1、容器与工具灭菌：
锥形瓶、试管、培养皿、移液管等直接接触培养基的器具，需经干热灭菌（160-170，2-3
小时）或高压蒸汽灭菌（121，20 分钟），确保无菌。
玻璃器皿灭菌前需彻底清洗，去除油污和杂质（残留物质可能影响灭菌效果或细菌生长）。
2、灭菌后器具的保存：
灭菌后的培养皿、移液管等需密封保存（如放入无菌包装袋或灭菌盒），避免暴露在空气中被污染；使用前在超净工作台内打开。
三、配置过程的无菌操作
1、操作环境控制：
培养基配置（尤其是溶解后、灭菌前的分装，以及灭菌后倒平板等步骤）需在超净工作台内进行，操作前 30
分钟开启紫外灯消毒，关闭紫外灯后通风 10 分钟再操作。
工作台面用 75%
酒精擦拭消毒，操作人员需穿无菌实验服、戴口罩和手套，避免呼吸或手部细菌污染。
2、分装与灭菌的衔接：
培养基溶解并调 pH
后，需立即分装到灭菌后的容器中，尽量缩短暴露时间；分装时瓶口靠近容器口，避免液体溅出污染瓶口。
分装后及时加盖（锥形瓶用棉塞 +
牛皮纸包扎，试管用硅胶塞或棉塞），防止灭菌前空气污染。
四、灭菌过程的严格把控
1、确保灭菌彻底：
采用高压蒸汽灭菌（121，103.4kPa，20
分钟），灭菌前需彻底排出灭菌锅内冷空气（冷空气残留会导致温度不达设定值，灭菌不彻底）。
灭菌时间和温度需严格按照标准执行：时间不足会导致杂菌存活，时间过长或温度过高可能破坏营养成分，但不会直接导致污染。
2、灭菌后处理：
灭菌结束后，待压力降至 0
时再打开排气阀，避免压力骤降导致培养基冲出容器造成污染。
灭菌后的培养基需在超净工作台内冷却（倒平板时冷却至
50-60），避免在开放环境中长时间放置。
五、倒平板与保存的注意事项
1、倒平板的无菌操作：
倒平板时，培养皿需在超净工作台内打开，皿盖仅打开一条缝隙（避免完全暴露），瓶口灼烧灭菌（用酒精灯外焰快速燎烤瓶口
1-2 秒，杀灭瓶口杂菌）后再倾倒培养基。
培养基倒入后，轻轻晃动培养皿使液面均匀，避免产生气泡；若有气泡，可用无菌吸管轻轻刺破。
2、凝固与保存：
倒好的平板需在超净工作台内水平放置至完全凝固（约 30
分钟），避免移动导致表面污染。
凝固后的平板需倒置（防止皿盖冷凝水滴落污染菌落），4冰箱密封保存（用保鲜袋包裹），保存时间不超过 2
周（避免干燥或污染）。
六、事后质量验证
无菌检验：每批次培养基制备后，随机抽取 1-2 个平板，37培养
24-48 小时，若无菌落生长，说明无杂菌污染；若有菌落，需排查污染环节并重新制备。
通过以上措施，可从源头切断杂菌污染的途径，确保营养琼脂培养基的无菌性，为后续微生物培养提供可靠的基础。核心原则是：全程保持无菌意识，严格控制操作环境和器具灭菌，避免任何可能引入杂菌的环节。
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