实验三:神经干动作电位的测定和神经冲动传导速度测定
一、实验目的:
1、观察蟾蜍坐骨神干动作电位的基本波形,并了解其产生的基
本原理,
2、用电生理学的方法测定蟾蜍或蛙坐骨神经的神经冲动传导速度。
二、原理:
神经或肌肉发生兴奋时,兴奋部位发生电位变化,这种可扩布性的电位变化即为动作电位。可通过引导电极在仪器上进行记录。
如将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面,动作电位先后通过两个引导电极,可引导出两个方向相反的电位偏转,称为双相动作电位。如将两引导电极之间的神经麻醉或损伤,动作电位只能通过第一个电极引导出来,它只有一个方向的电位偏转,称为单相动作电位。
坐骨神经由许多神经纤维组成,所以神经干的动作电位与单个神经的跨膜动作电位不同,它是许多动作电位组成的复合动作电位。虽然没条神经纤维都按“全或无”定律参与反应,但在一定范围内,复合动作电位的振幅可随着刺激强度的改变而发生变化。
神经冲动的传导速度(v)是指动作电位在单位时间(t)内传导的距离(s),可根据神经干上动作电位从一点传导到另一点所需要的来计算。V=s/t(m/s)
动作电位在神经干上的传导具有一定的速度,不同类型的神经纤维传导速度各不相同,神经纤维越粗,传导速度越快。两栖类的坐骨神经是混合神经,包含多种粗细不等的神经纤维,其直径约为3-29μm。坐骨神经中以A类纤维为主,传导速度约为35-40m/s。
三、试剂与器材
蟾蜍或蛙、解剖针、手术剪、眼科剪、圆头手术镊、尖头手术镊、BL-420E、神经屏蔽盒及连接导线,任氏液、棉花、蛙板、3mol/L KCL溶液。
四、实验内容 (步骤)
1、坐骨神经标本的制备
2、连接实验装置
3、实验观察
(1)、动作电位非“全或无”的观察,记录实验结果。
(2)、倒换神经干的放置方向,观察动作电位有无变化,记录实验结果。
(3)、倒换电极的放置方向,观察动作电位有无变化,记录实验结果。
(4)、将神经干尽量分离得长些。测量神经冲动从第一对引导电极
一、实验目的:
1、观察蟾蜍坐骨神干动作电位的基本波形,并了解其产生的基
本原理,
2、用电生理学的方法测定蟾蜍或蛙坐骨神经的神经冲动传导速度。
二、原理:
神经或肌肉发生兴奋时,兴奋部位发生电位变化,这种可扩布性的电位变化即为动作电位。可通过引导电极在仪器上进行记录。
如将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面,动作电位先后通过两个引导电极,可引导出两个方向相反的电位偏转,称为双相动作电位。如将两引导电极之间的神经麻醉或损伤,动作电位只能通过第一个电极引导出来,它只有一个方向的电位偏转,称为单相动作电位。
坐骨神经由许多神经纤维组成,所以神经干的动作电位与单个神经的跨膜动作电位不同,它是许多动作电位组成的复合动作电位。虽然没条神经纤维都按“全或无”定律参与反应,但在一定范围内,复合动作电位的振幅可随着刺激强度的改变而发生变化。
神经冲动的传导速度(v)是指动作电位在单位时间(t)内传导的距离(s),可根据神经干上动作电位从一点传导到另一点所需要的来计算。V=s/t(m/s)
动作电位在神经干上的传导具有一定的速度,不同类型的神经纤维传导速度各不相同,神经纤维越粗,传导速度越快。两栖类的坐骨神经是混合神经,包含多种粗细不等的神经纤维,其直径约为3-29μm。坐骨神经中以A类纤维为主,传导速度约为35-40m/s。
三、试剂与器材
蟾蜍或蛙、解剖针、手术剪、眼科剪、圆头手术镊、尖头手术镊、BL-420E、神经屏蔽盒及连接导线,任氏液、棉花、蛙板、3mol/L KCL溶液。
四、实验内容 (步骤)
1、坐骨神经标本的制备
2、连接实验装置
3、实验观察
(4)、将神经干尽量分离得长些。测量神经冲动从第一对引导电极
