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天然橡胶的分析方法

2022-04-04 12:40阅读:
天然橡胶的通用项目分析,在第一节已有介绍,不必赘述,本节仅介绍天然所特有的分析项目。
一、杂质含量测定
生胶制造过程中,混入的异物称为杂质,其中包括砂子、树皮、纤维等。杂质对橡胶的加工过程极为有害,对制品的性能影响亦很大。由于橡胶中有杂质,在动态的条件下因应力集中,就容易产生断裂。杂质含量是生胶技术分级的重要指标之一。
测定时用橡胶溶剂将生胶溶解,然后以孔径为44微米的筛网过滤,未透滤物为杂质。
1.测定方法称取10~12克(准确至0.1克)轧炼均匀的胶片,剪成条状试样,放入250毫升的三角瓶中,再加入150毫升橡胶溶剂和0.5克橡胶塑解剂,然后加热,温度保持在125~130之间,至试样完全溶解(约需三小时)。将孔径为44微米的筛网清洗干净,烘干至恒重(准确至0,0002克),然后过滤已经完全溶解的橡胶液。用汽油清洗三角瓶,并将全部杂质移至筛网之上。再用汽油淋洗筛网上的杂质。筛网晾干后,放入100±5烘箱中干燥至恒重(准确至0。0002克)。
2.计算 杂质含量按下式计算:
杂质含量%=Gz-G
G ×100
式中 G:——筛网和杂质总重量,克3
G,——筛网重量,克;
G——试样重量。
3.注意事项
(2) (1)试样表面不能沾污。
一般使用二甲苯高芳烃石油作为橡胶溶剂,其沸点在
130~220之间。用前要过滤,以除去杂质。
(3)使用合格的筛网,用前要清洗干净。
(4)橡胶溶剂局部受热时会形成凝胶,使过滤发生困难,导致杂质含量增高。因此,加热时要控制好温度,避免溶剂沸腾。
(5)橡胶必须完全溶解。用二甲基硫也可用促进剂DM和促进剂M作为塑解剂。用红外灯加热和电磁搅拌能加速生胶密解。促进剂M须加热方溶于煤油中,冷却时会析出结晶,操作时要注意。
二、塑性保持率测定
塑性保持率简称PRI,或称抗氧指数。塑性保持率测定是测定生胶受热时的抗氧化性能。PRI数值高,抗氧化断键性能强。PRI是生胶分级的重要指标。塑性保持率可表明生胶高温加工特性;说明生胶在贮藏过程中氧化、阳光照射和过热现象的影响;反映不正确的制造工艺过程(如胶乳混合、稀释、凝固酸度、加工时间不当)的影响;间接推测生胶微量金属铜、铁含量范围

1.原理测定生胶塑性保持率的重要依据是,试样在热烘箱中短时间加热前后可塑度的变化。采用华莱士可塑计测定可塑度。试样加热条件为140×30分钟。
2.测定方法取轧炼均匀的胶片约30克,用冷棍轧炼三次,压成厚度为1.6~1.8毫米的胶片。把胶片对叠,用手轻压,胶片间不许有气泡。切取六个小圆柱试样,厚度为3.2~3.6毫米,直径为13毫米,分成二组,每组三个。取其中一组,用华莱士可塑计测定其可塑度;另一组放入140烘箱中加热30分钟,冷却后测定其可塑度。华莱士可塑计,经改装平行配上二块10毫米的热压板。可塑计平板温度为100±1。试样经压板压成1毫米厚之后,保持15秒钟,使橡胶与压板温度一致,接着再加以10±0.1公斤的恒压力,待15秒时记录试样的厚度(单位为0.01毫米),即为快速可塑度值。分别取加热前后三个试样可塑度的平均值。
3.计算塑性保持率PRI按下式计算:
PRI=加热后可塑度的平均值×100
加热前可塑度的平均值
要获得良好的重现性,烘箱温度梯度要小于0。5,装入试样后6分钟内达到规定温度;可塑计要经常校正,试验前后用恒粘度橡胶标定;加热试样冷却至室温,要在30~120分钟之内进行测定。

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