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埃米论文润色后发表:肿瘤免疫学1区,CancerImmunology,Immunotherapy

2026-06-15 15:37阅读:
恭喜经埃米编辑参与润色的文章,成功发表在SCI期刊:Cancer Immunology, Immunotherapy,JCR分区:肿瘤学/免疫学Q1,2026新锐期刊分区:医学2区,IF 5.1。
一起来看看已经成功发表作者的投稿时间线,以及这本期刊的投稿相关信息吧,希望对你有帮助。
文章题目如下:
埃米论文润色后发表:肿瘤免疫学1区,CancerImmunology,Immunotherapy
截图来自于期刊官网
1 文章投稿时间线分享
2025.08.19 初稿润色(由埃米编辑提供服务)
2026.03.15 投稿
2026.04.20 接收
2026.05.02 线上发表
2 期刊信息速览
埃米论文润色后发表:肿瘤免疫学1区,CancerImmunology,Immunotherapy

期刊名称:Cancer Immunology, Immunotherapy(SPRINGER出版)
官网网址:link.springer.com/journal/262
投稿网址:submission.nature.com/new-submission/262/3
ISSN/eISSN:0340-7004 / 1432-0851
2026新锐分区:大类-医学2区;小类-肿瘤学/免疫学2区
IF(2024):5.1
JCR分区:肿瘤学/免疫学Q1
埃米论文润色后发表:肿瘤免疫学1区,CancerImmunology,Immunotherapy
期刊发表肿瘤免疫学领域的重大进展。该期刊致力于为癌症免疫学和免疫疗法的基础研究、转化研究和临床研究提供交流平台,探讨新的概念和进展。
2025年发文量:358篇
同行评审:采用单盲审稿模式
审稿时间参考:从提交到做出第一次决定的时间一般是2天(中位数)。
埃米论文润色后发表:肿瘤免疫学1区,CancerImmunology,Immunotherapy
发表模式:OA
版面费:约4790美元
埃米论文润色后发表:肿瘤免疫学1区,CancerImmunology,Immunotherapy
以上期刊信息来自官网或网络,仅供参考
3 研究内容简介
本研究建立了一种基于ICG-NPs标记的NIR-II荧光成像与MRI双模态CAR-T细胞追踪方法,用于在胶质瘤模型中对B7-H3靶向CAR-T细胞(TX103)进行体内纵向成像。该方法标记效率达83.1%,且不影响细胞活力、CAR表达、免疫表型及细胞毒功能。体外结果显示NIR-II信号与细胞数量呈线性相关,MRI在高细胞密度条件下提供补充解剖信息。在原位胶质瘤模型中,该方法揭示了脑室内与静脉给药在肿瘤及全身器官分布上的差异,并发现器官NIR-II信号与CD3 T细胞密度呈正相关。该研究构建了一种用于CAR-T细胞体内追踪与生物分布评估的双模态成像体系,为胶质母细胞瘤等实体瘤CAR-T治疗的给药途径优化、生物分布研究及临床前安全性评价提供支持。
图形摘要:
埃米论文润色后发表:肿瘤免疫学1区,CancerImmunology,Immunotherapy
本文部分内容参考自《Cancer Immunology, Immunotherapy》期刊已发表论文,内容经归纳总结,仅用于学术交流与分享。若需了解完整论文内容,请访问原刊页面获取,欢迎引用。
埃米论文润色后发表:肿瘤免疫学1区,CancerImmunology,Immunotherapy

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