遗传病、罕见病基因检测导读:

尖头并指(趾)是英文Acrocephalosyndactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尖头并指(趾)在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常；生殖系统疾病。

什么样的人应当做尖头并指(趾)基因解码、基因检测？

伴有并指的先天性颅骨狭窄。该病临床表征有：隐睾；肾积水；阴道闭锁；腭裂；上腭狭窄；颅缝闭合延迟；宽前额；额头高；慢性化脓性中耳炎；鼻后孔狭窄；鼻后孔闭锁；视神经萎缩；牙齿错位咬合；高血压。

佳学基因Acrocephalosyndactyly基因解码、基因检测大数据分析

Acrocephalosyndactyly致病鉴定基因解码