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心跳物理上停止心脏癌生长——而这可能对阻挠其他癌症也是关键

2026-05-01 14:56阅读:
心跳物理上停止心脏癌生长——而这可能对阻挠其他癌症也是关键
科学家们已定下一种能解释心脏癌的罕见性的机制并指明新癌症治疗方法。
BY SOPHIE BERDUGO
PUBLISHED 29 APRIL 2026
Cancer
心跳物理上停止心脏癌生长——而这可能对阻挠其他癌症也是关键

心脏癌症主要源自其他癌症扩散至心脏,而甚至那时它们相当的不常见。(Image credit: Violka08 via Getty images)
一项新研究表明泵心脏变化的力如何改变癌细胞功能,停止它们的来增殖和扩散的能力。
这一发现可能帮助解释为什么心脏癌是如此罕见,每年发病率低于每10万人中2例。
pan >一种叫Nesprin-2的蛋白质现象是关键。该蛋白质被发现在一个细胞核的外膜中,已知来感知并响应机械力。现在Nesprin-2已经被发现来感知心跳的力并停止癌细胞增殖。
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研究人员在423日发表于《科学》杂志的这项研究中得出结论:这些发现除提供一种为什么心脏癌是如此罕见的可能解释外可能打开其他癌症的新型疗法的大门。
该研究作者、意大利国际基因工程与生物技术中心心血管生物学实验室主任塞雷娜·扎基尼亚告诉《生活科学》杂志:我们将要尝试来利用这个知识开发一种癌症的机械疗法
扎奇尼亚和同事正在研发能被环绕皮肤上肿瘤佩戴然后重新产生一个心跳的力的带子。扎奇尼亚说,因为转移性皮肤癌是更常见扩散至心脏的之一,这是来观察的一个好的第一个临床案例。
心跳制服癌症
在心脏中开始的原发性心脏癌和从其他部位扩散至心脏的继发性心脏癌都相当罕见。这种罕见性的原因是一个长期未解的秘密。
已经发现了心跳的机械负荷意味着它们施加的物理力来限制心肌组织再生的能力。因此,扎奇尼亚和她的同事要看是否心跳也可能停止癌细胞增殖。
首先,研究人员将肺癌细胞植入了实验小鼠的心脏来观测细胞的生长和扩散。心脏要么正常的跳动要么被卸载,意味着它们被附着到一个血液供应不主动的泵血。跳动的心脏似乎能击退癌症生长,而卸载的心脏看到了癌细胞的一个大量增殖。
研究团队在实验室培养皿中运行了一个大鼠心脏组织的类似的测试。他们发现了用在组织中机械负荷的量修补影响了肺癌细胞的行为:当机械负荷被减小时癌生长了和更扩散。
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为理解什么造成这一现象,研究团队采集了肺癌、结肠癌或皮肤癌已扩散至心脏及其他器官的人类患者的组织样本。他们绘制了这些癌细胞的基因活性并放大在它们的表观基因学上——“DNA的顶部控制哪些基因被打开的标记。
他们发现了某些表观基因标记被联系到肿瘤生长并证实心跳可降低这些肿瘤相关的标记物。从那里,他们识别了Nesprin-2为一个关键玩家——心跳心脏组织中关闭掉Nesprin-2增加了癌症增殖。
扎奇尼亚说,这些发现首次表明超越肿瘤本身的机械力影响癌细胞的生长和扩散。机械力来阻挠癌症增殖的能力出现是一种普遍机制,她说,因为 我们看到了这一签名对多种癌症类型是常见的
可能的治疗方法?
匹兹堡大学心胸外科主任兼心脏研究实验室负责人朱莉·菲利皮说,这些发现是结果上重要的。她并未参与此项研究。
她在一封电子邮件中告诉《生活科学》杂志,这些发现还揭示如何以靶向方式再生心肌。因为心脏癌是如此罕见,她补充道,这项工作在其他器官中癌症的上下文中有强的影响
菲利皮说,在癌症治疗中用机械仿真的潜力是一个来追求的激动人心的想法。但这一方法需要一个更好理解围绕癌细胞组织的属性如何影响它们的来感知机械力的能力。
该团队用他们的新动摇癌症的带子希望在四年内启动一个临床试验。扎奇尼亚说,为此他们将需要这些系统的首批原型机准备好用于人类。她指出来识别实施该疗法的最佳时机和最能从中获益的患者将是关键。
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扎奇尼亚说,一个主要挑战是确认这种机械刺激是一种安全的过程。
她说,我害怕的是通过挤压一个肿瘤我们可能有利它的扩散,这是某些我们真的在移动向前之前不得不排除的东西
另一种方法可能是寻找能够模拟心跳的表观基因效应的药物,不用需要机械刺激。
该研究团队也正在探索这一想法。
免责声明
本文仅为信息目的,不意味提供医疗建议。
文献来源:
CiucciG.LorizioD.BartoloniN.BudiniM.CollivaA.VodretS.NguyenA.CiacciL.TexlerB.CardiniB.OberhuberR.BindelliS.Del GiudiceI. L. C.VuerichR.RiccitelliF.ZagoE.FinsbergH. N.ChiesaM.PerrucciG. L .... ZacchignaS. (2026). 机械负荷禁止在小鼠和人类心脏中癌症生长(Mechanical load inhibits cancer growth in mouse and human hearts. Science, 392(6796), eads9412. https://doi.org/10.1126/science.ads9412
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