新浪博客
斯特菌（L. monocytogenes）
营养需求 营养苛刻，需富含蛋白质、维生素、铁离子 营养要求不高，普通培养基可生长，但需特定培养基筛选
氧气环境 需氧或微需氧（5% CO环境最佳，促进荚膜合成） 兼性厌氧（有氧/无氧环境均可生长，有氧下生长更旺盛）
温度条件 最适温度 35~37（人体体温，低于 30或高于 40生长受抑） 最适温度 30~37，但耐低温（4仍可缓慢生长，“冷增菌”特性）
pH 范围 中性偏碱，最适 pH 7.4~7.6 中性偏酸，最适 pH 6.0~7.0
关键培养基 基础培养基：巧克力培养基；选择培养基：改良 Thayer-Martin（TM）培养基 基础培养基：普通营养琼脂、脑心浸液琼脂；选择培养基：PALCAM 培养基
菌落特征 巧克力培养基上：圆形、光滑、湿润、透明 /半透明，直径 1~2mm，边缘整齐；TM 培养基上菌落类似，杂菌被抑制 BHI 琼脂上：圆形、光滑、灰白色，直径 0.5~1mm；PALCAM 培养基上：黑色中心，周围有棕色晕圈
培养时间 18~24 小时（5% CO培养箱），若生长缓慢需延长至 48 小时 普通环境 18~24 小时，冷增菌（4）需 7~14 天（用于低浓度样本，如食品）
二、具体培养操作流程
（一）脑膜炎球菌培养（以临床标本为例，如脑脊液、血液）
1、标本预处理
脑脊液：离心（3000rpm，10 分钟），取沉淀接种；
血液：用含抗凝剂的血液直接接种于巧克力血琼脂平板，或先接种肉汤增菌（如脑心浸液肉汤，37 5% CO培养 6~8 小时后转种平板）。
2、培养基接种
取预处理后的标本，在巧克力培养基或改良 TM 培养基上划线（分区划线法，保证单菌落生长）。
3、培养环境控制
放入5% CO培养箱（需同时控制湿度，避免培养基干燥），35~37培养 18~24 小时。
4、菌落观察与鉴定
若出现“露滴状”透明菌落，挑取单菌落进行革兰氏染色；
进一步生化鉴定：氧化酶阳性（滴加氧化酶试剂后菌落呈紫色）、仅分解葡萄糖和麦芽糖（发酵试验），可排除同属的淋病奈瑟菌（仅分解葡萄糖）。
（二）李斯特菌培养（以食品样本或临床标本为例，如脑脊液、胎盘组织）
1、标本预处理（分两种场景）
高浓度标本（如纯培养物）：直接取少量标本划线接种；
低浓度/污染标本（如食品、粪便）：先进行冷增菌—— 将标本接种于肉汤（含选择性抗生素），4培养 7~14 天，期间每周转种 1 次至 PALCAM 培养基，提高检出率。
2、培养基接种
取标本或增菌后的肉汤，在 BHI 琼脂（基础培养）或 PALCAM 培养基（选择培养）上划线，30~37培养 18~24 小时。
3、培养环境控制
无需 CO，普通培养箱即可（兼性厌氧，有氧环境生长更佳）；若需观察动力，可在 25培养（25时动力强，呈“翻筋斗”样运动；37时动力弱）。
4、菌落观察与鉴定
PALCAM 培养基上：挑取“黑色中心 + 棕色晕圈”的菌落，革兰氏染色（镜下为革兰氏阳性短杆菌，单个或短链排列）；
生化鉴定：触酶阳性、发酵葡萄糖 / 麦芽糖，CAMP 试验阳性（与金黄色葡萄球菌共同培养时，在葡萄球菌菌落周围形成“箭头状”溶血区，关键鉴别特征）。
三、关键注意事项
1、脑膜炎球菌：无菌操作与安全防护
脑膜炎球菌为苛养菌，标本采集后需立即送检（避免室温放置过久导致细菌死亡），接种过程需在生物安全柜中进行（该菌可通过飞沫传播，引起实验室感染）；
若初代培养未生长，需排除培养基质量（如巧克力培养基需新鲜制备，避免血红蛋白氧化）或培养环境（CO浓度是否达标，需定期校准培养箱）问题。
2、李斯特菌：利用“冷增菌”特性提高检出率
李斯特菌的核心特性是耐低温，普通细菌在 4会停止生长，而其可缓慢繁殖，因此“冷增菌”是食品或低浓度临床标本（如免疫低下患者的脑脊液）的关键步骤，可有效排除杂菌干扰；
注意与其他革兰氏阳性杆菌鉴别（如棒状杆菌）：李斯特菌在 25有动力，而棒状杆菌无动力，可通过动力试验（悬滴法或半固体培养基）区分。
3、质量控制
每次培养需同时接种阳性对照菌（脑膜炎球菌用标准株
综上，两类细菌的培养需紧扣其生物学特性 ——
北京百欧博伟生物技术有限公司拥有对菌种、细胞、培养基、配套试剂等产品需求者的极优质服务，对购买项目的前期资料提供,中期合同保证,后期货物跟踪到最终售后的确保项目准确到位，都有相关人士进行维护,确保您在微生物菌种查询网中获得优质服务！也正因为此，北京百欧博伟生物技术有限公司与国内外多家研制单位、生物制药、第三方检测机构和科研院所院校、化工企业有着良好、长期和稳定的合作关系！
营养需求 营养苛刻，需富含蛋白质、维生素、铁离子 营养要求不高，普通培养基可生长，但需特定培养基筛选
氧气环境 需氧或微需氧（5% CO环境最佳，促进荚膜合成） 兼性厌氧（有氧/无氧环境均可生长，有氧下生长更旺盛）
温度条件 最适温度 35~37（人体体温，低于 30或高于 40生长受抑） 最适温度 30~37，但耐低温（4仍可缓慢生长，“冷增菌”特性）
pH 范围 中性偏碱，最适 pH 7.4~7.6 中性偏酸，最适 pH 6.0~7.0
关键培养基 基础培养基：巧克力培养基；选择培养基：改良 Thayer-Martin（TM）培养基 基础培养基：普通营养琼脂、脑心浸液琼脂；选择培养基：PALCAM 培养基
菌落特征 巧克力培养基上：圆形、光滑、湿润、透明 /半透明，直径 1~2mm，边缘整齐；TM 培养基上菌落类似，杂菌被抑制 BHI 琼脂上：圆形、光滑、灰白色，直径 0.5~1mm；PALCAM 培养基上：黑色中心，周围有棕色晕圈
培养时间 18~24 小时（5% CO培养箱），若生长缓慢需延长至 48 小时 普通环境 18~24 小时，冷增菌（4）需 7~14 天（用于低浓度样本，如食品）
二、具体培养操作流程
（一）脑膜炎球菌培养（以临床标本为例，如脑脊液、血液）
1、标本预处理
脑脊液：离心（3000rpm，10 分钟），取沉淀接种；
血液：用含抗凝剂的血液直接接种于巧克力血琼脂平板，或先接种肉汤增菌（如脑心浸液肉汤，37 5% CO培养 6~8 小时后转种平板）。
2、培养基接种
取预处理后的标本，在巧克力培养基或改良 TM 培养基上划线（分区划线法，保证单菌落生长）。
3、培养环境控制
放入5% CO培养箱（需同时控制湿度，避免培养基干燥），35~37培养 18~24 小时。
4、菌落观察与鉴定
若出现“露滴状”透明菌落，挑取单菌落进行革兰氏染色；
进一步生化鉴定：氧化酶阳性（滴加氧化酶试剂后菌落呈紫色）、仅分解葡萄糖和麦芽糖（发酵试验），可排除同属的淋病奈瑟菌（仅分解葡萄糖）。
（二）李斯特菌培养（以食品样本或临床标本为例，如脑脊液、胎盘组织）
1、标本预处理（分两种场景）
高浓度标本（如纯培养物）：直接取少量标本划线接种；
低浓度/污染标本（如食品、粪便）：先进行冷增菌—— 将标本接种于肉汤（含选择性抗生素），4培养 7~14 天，期间每周转种 1 次至 PALCAM 培养基，提高检出率。
2、培养基接种
取标本或增菌后的肉汤，在 BHI 琼脂（基础培养）或 PALCAM 培养基（选择培养）上划线，30~37培养 18~24 小时。
3、培养环境控制
无需 CO，普通培养箱即可（兼性厌氧，有氧环境生长更佳）；若需观察动力，可在 25培养（25时动力强，呈“翻筋斗”样运动；37时动力弱）。
4、菌落观察与鉴定
PALCAM 培养基上：挑取“黑色中心 + 棕色晕圈”的菌落，革兰氏染色（镜下为革兰氏阳性短杆菌，单个或短链排列）；
生化鉴定：触酶阳性、发酵葡萄糖 / 麦芽糖，CAMP 试验阳性（与金黄色葡萄球菌共同培养时，在葡萄球菌菌落周围形成“箭头状”溶血区，关键鉴别特征）。
三、关键注意事项
1、脑膜炎球菌：无菌操作与安全防护
脑膜炎球菌为苛养菌，标本采集后需立即送检（避免室温放置过久导致细菌死亡），接种过程需在生物安全柜中进行（该菌可通过飞沫传播，引起实验室感染）；
若初代培养未生长，需排除培养基质量（如巧克力培养基需新鲜制备，避免血红蛋白氧化）或培养环境（CO浓度是否达标，需定期校准培养箱）问题。
2、李斯特菌：利用“冷增菌”特性提高检出率
李斯特菌的核心特性是耐低温，普通细菌在 4会停止生长，而其可缓慢繁殖，因此“冷增菌”是食品或低浓度临床标本（如免疫低下患者的脑脊液）的关键步骤，可有效排除杂菌干扰；
注意与其他革兰氏阳性杆菌鉴别（如棒状杆菌）：李斯特菌在 25有动力，而棒状杆菌无动力，可通过动力试验（悬滴法或半固体培养基）区分。
3、质量控制
每次培养需同时接种阳性对照菌（脑膜炎球菌用标准株
综上，两类细菌的培养需紧扣其生物学特性 ——
北京百欧博伟生物技术有限公司拥有对菌种、细胞、培养基、配套试剂等产品需求者的极优质服务，对购买项目的前期资料提供,中期合同保证,后期货物跟踪到最终售后的确保项目准确到位，都有相关人士进行维护,确保您在微生物菌种查询网中获得优质服务！也正因为此，北京百欧博伟生物技术有限公司与国内外多家研制单位、生物制药、第三方检测机构和科研院所院校、化工企业有着良好、长期和稳定的合作关系！