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《黄谷疗法为什么是糖尿病的名副其实克星？》

2023-04-26 10:09阅读：

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《黄谷疗法为什么是糖尿病的名副其实克星？》


常常有人问黄谷疗法为什么会成为糖尿病的克星？
黄连素又有什么与众不同的魔力，让卓越降糖疗效独领风骚？
为什么，在大佬的质疑和反对、报纸、电视媒体不介入宣传造势、有关部门不闻不问，仅仅是通过糖友们最原始的口耳相传，黃谷疗法受益者竟能遍布全国各省市自治区，甚至海外的10多个国家 ？
本平台已经有很多糖友不但停用口服降糖药，也停用了胰岛素，糖化血红蛋白照样达标，在公众号里的文章《停用六种降糖药，其中三种昂贵进口药，胰岛素减量，黄谷终于使糖尿病13年的老糖友的血糖达标了》那位10多年糖龄的老糖人仅是其中之一，用了包括胰岛素在内的七种降糖药，三种进口的，即是用了价格昂贵国外上市不久，就引入国内自费的药，疗效也非尽如人意，这位老糖友糖化血红蛋白，始终多年未能达标。就这个老掉牙的拉肚子老药黄连素竟能使这位糖友神奇般的半年达标了。
不禁要问，黄连素究竟有什么魔力，能为老糖友们排了忧、解了难？
事实上，20多年前在用黄连素治疗心脏
疾病时，意外获知黄连素降脂、降糖效应时，也很疑惑而不知其所以然。
好奇心，让我不仅注意学习和检索国内外相关研究的资料和报告，同时不断继续观察、一探究竟，这个效应究竟是巧合？还是必然？
大量临床实践证实了的黄谷疗法的无与伦比的卓越疗效，并非是无源之水、无本之木、无据可循的，而是与其涵盖的降糖原理几乎包揽了目前所有降糖药的降糖作用密不可分的，请看是否如此？
1.对于病程短、胰岛功能尚存的病人，黄谷疗法和达美康、格列美脲、瑞格列奈等药物一样，华中科大学者研究发现黄连素可通过调节葡萄糖激酶的机制促使胰岛素分泌，降低血糖。最近，北京同仁医院在此基础上，进一步揭示黄连素促使胰岛素分泌的分子水平-通路的原理。
2.对病程久、胰岛功能几乎丧失或者是1型糖尿病人，黄谷疗法和二甲双胍等降糖药物一样另辟蹊径，黄连素通过促使肝糖原的合成及糖酵解降来低血糖。
3.黄谷疗法也可和吡格列酮、罗格列酮等药物一样，提高胰岛素敏感性、提升胰岛素降糖效能，增强降糖效应。
4.黄谷疗法和阿卡波糖、拜糖平等药物一样，中国药科大学和国外学者同样发现，黄连素通过抑制肠道内麦芽糖酶及蔗糖酶的活性，从而减少葡萄糖的吸收，降低餐后血糖。
黄谷疗法除了与现有这些降糖药的同样降糖作用原理外，但是沒有这些降糖药说明书中密密麻麻小字所阐述的许多复杂、纷繁的慎用、禁用、配伍禁忌、注意事项等(除胃肠反应外，但黄谷疗法已有安全、有效、简易方法介决)。
应用黄谷疗法，我们敢于宣称：老少咸宜，百无禁忌。
这就是我们不但停用了胰岛素，也停用了降糖药的合理的科学依据。难道这不也是避免了服用那么多药的“是药三分毒”的疑虑和隐患吗？
试问，降糖药里还找得到这样的身兼数职、天造地就、奇世良方呢？更何况黄连素还有以下稀世罕见的特异功能？
请看：黄谷疗法还有目前降糖药罕有的神奇降糖作用的优势：
1. 上海瑞金医院的全基因组关联研究表明，黄连素干预后升高小鼠胰岛β细胞抗凋亡蛋白Bcl-2阳性率，抑制促凋亡蛋白Fas以及其配体Fas L的表达。改善db/db小鼠胰岛β细胞凋亡，使β细胞数量相对增多，分泌功能得到保护和改善。研究显示黄连素还可以修复损伤的胰岛组织。
2. 2型糖尿病、代谢综合征等许多慢病是炎症性疾病，1998年中国药理学通报耿东升等报告了黄连素的抗炎效应，我们也观察到2型糖尿病人应用黄连素治疗后可显著降低炎症指标C反应蛋白（CRP）。
3. 2021年中国学者在【欧洲药理学杂志】在线发表的文章中报告，黄连素也有和利拉鲁肽、艾塞那肽类相似的促进肠道以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，并能够延缓胃排空，通过中枢性的食欲抑制减少进食量，从而达到降低血糖作用。
4. 黄连素不但不会引起人们常常担心的，黄连素的“抗生素”样的致使肠道菌群功能紊乱。相反，还具有调节肠道菌群的功能，而促使血糖下降、体重减轻。黄连素可能通过降低各种病菌和杂菌的数量，减少进入血液的抗原量来降低炎症，预防免疫和代谢性损伤避免或者改善代谢性疾病糖尿病的发生发展。
黄连素有什么肠道调节菌群的神奇功能呢 ？2004年以来研究显示，肠道菌群结构失调可能会造成内毒素入血，诱发慢性炎症，从而破坏胰岛素受体、损害血管，干扰脂代谢过程，造成肥胖、糖尿病、冠心病等代谢性疾病。
上海交大赵立平团队在发现高脂饲料诱导肥胖和胰岛素抵抗等代谢紊乱大鼠模型中，灌服黄连素后显示有效防止其肥胖和胰岛素抵抗后，进而做了两件事：
一是用高通量测序技术测定动物的肠道菌群结构，应用黄连素后发现近5000种细菌中，有268种细菌发生了变化：其中,175种的数量下降甚至消失，其内不少是有害菌；93种的数量上升，特别是两类可以产生调节免疫、减少炎症的短链脂肪酸的细菌明显被黄连素富集，显示黄连素显著改变了动物的肠道菌群结构，认为黄连素在穿过肠道时，改善肠道菌群的结构，减少内毒素进入血液，减轻慢性炎症，从而达到治疗或者预防糖尿病等代谢疾病的目的。”。
二是测定血液中的内毒素载荷量和各种炎症指标，结果更证实了：黄连素可以显著降低血液中内毒素的含量并明显地减低炎症。炎症是推动代谢损伤的重要免疫过程，减轻炎症就可以避免或者改善代谢性疾病的糖尿病的发生发展。
黄连素调节肠道菌群结构就是通过降低各种病菌和杂菌的数量，减少进入血液的抗原量来减少免疫毒素、增加抗炎因子、降低炎症，预防高血糖、高血脂、高血压、肥胖、吸烟以及饮食结构异常带来的内分泌、代谢性和血管损伤，由于炎症是推动代谢异常和血管损伤的重要免疫过程，减轻炎症就可以避免或者改善代谢性疾病的糖尿病的发生发展.
尽管黄谷疗法在全国各省市自治区乃至海外取得不凡疗效，黄连素降糖效应及机理也为国内外学者的药代动力学及大量动物模型研究证实和支持，然而，至今黄连素应用还被质疑和反对。
除了老药新用的程序性、技术性因素外，最为“正宗”反对的理由是，黄连素研究使用的浓度都是毫克级，但实际测定人体血药浓度是忽略不计的痕迹量的微克级，两者相差1000倍。即血液里几乎测不出黄连素，又何来降糖疗效？这可是“实锤”啊！对此，上海某院士也曾公开在文汇报等沪上媒体上表示了自己的这个“困惑”。
时至21世纪，长期被诟病的“黄连素血药浓度”问题终于有了转机，2000年哈尔滨医科大学杨宝峰院士报告在人和动物研究中发现，黄连素合用谷维素后，黄连素的血药浓度明显高于单用黄连素。2010年广州南方医科大学药学学者也报告了同样研究结果。这也是黄连素和谷维素组方的黄谷疗法的科学依据。
药效学研究指出，药物在体内经代谢后可以产生有活性的代谢产物，代谢产物活性提高，药理作用增强，药物也可通过代谢产物发挥药理效应。中国医科院药物研究院院长蒋建东院士在其主编、陈竺作序的“小檗碱”一书中明确指出，肝细胞内小檗碱及其代谢产物分布量分别是细胞外血液中的10-30倍，小檗碱在肝细胞内，之所以明显高于细胞外的血液里含量，可能是肝脏中有机阴离子（OAT）与有机阳离子（OCT）的转运体共同转运小檗碱及其代谢产物的肝脏摄取，小檗碱的这种器官趋向性分布的结果，可能部分解释了小檗碱虽然细胞外血液里浓度低，仍然具有卓越临床疗效的原因之一。
最近，天津中医药大学在《植物医学杂志》在线发表了《小檗碱及其代谢产物在肝细胞中的生物分布和药代动力学特征》一文（Biodistribution and pharmacokinetic profile of berberine and its metabolites in hepatocytes.），黄连素的代谢产物的去亚甲基小檗碱在肝HepG2细胞内比其细胞外血浆内富集了25.14倍，表明虽然黄连素本身的血液内浓度虽然很低难以测到。一个不一定确当的比喻，即是“老子”不在，但其“基因”在子孙中犹存啊。黄连素的代谢产物去亚甲基小檗碱在肝细胞内却是高度集聚，显示黄连素的众多降糖效应是通过其重要脏器肝细胞内的代谢产物实现的，这样的青出于蓝而而胜于蓝，在历史长河中还少见吗？况且，肝脏本身也是调节血糖的重要器官。黄连素的卓越降糖疗效从中得到了应有的解释。
这些研究资料显示，黄连素合用谷维素治疗糖尿病之所以取得卓越疗效是有充分科学依据，可能与黄连素代谢物的组织器官趋向性分布以及谷维素作为载体导入有关。
此外，由于黄连素口服几乎不能被人体吸收，生物利用度低，对此，现在国内外许多学者作了很多研究，寻找像“载体”一样，介导黄连素能进入血液，分布到组织器官中去，这类研究在PubMed检索到的如纳米技术和其他物质等文献多达4000多篇。其实，踏破铁鞋无觅处，与黄连素一样的非处方药老药谷维素就是这样一味合格的“载体”，谷维素本身还有益于内环境稳定的调节植物神经功能作用。
本平台数以千计糖友的黄谷合用取得了神奇疗效不是偶然的。多地糖友曾单用黄连素，疗效不佳，加用谷维素后糖化血红蛋白达标。江西宜春一位糖友曾经用黄连素加附子理中丸服用三个多月，糖化血红蛋白9.8居高不下。应用黄谷后三个月糖化血红蛋白降至5.3；广西桂林一位退役军人也曾用过黄连素，但糖化血红蛋白也是高居9.1不下，加用谷维素后降至6.2。也佐证了合用谷维素提高了疗效，显然，与血液黄连素浓度提高密切相关。
上海退休医生 吴林根 2023.4.26
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