接上文。19例冠心病中16(84%)例用阿托伐他汀进行治疗，剂量40mg/d，仅8(44%)例的低密度脂蛋白达目标水平﹤2.6mmol/L。在风湿性关节炎患者中，绝大多数未表现出动脉粥样硬化疾病，对其低密度脂蛋白目标水平高3mmol/L，当用阿托伐他汀钙治疗时，剂量40mg/d，67%的患者达目标水平，当剂量10mg/d时，50%的患者达目标水平。
治疗期间，在所有组别的患者组中，甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平不可靠。
当用不同剂量的阿托伐汀治疗时，与C反应蛋白指标水平大的变动相关，在原来低(<3mg/L)的组中和这来指标原来水平高(>3mg/L)的组中，评价有差别。C反应蛋白水平，像原来期望的那样，患风湿性关节炎患者的C反应蛋白水平最高(表3)。治疗3个月，在b亚组和笫3组中，C反应蛋白降低最明显，分别为20%和65%。在其它亚组患者中，C反应蛋白的改变不可靠。
列举的资料认为，与C反应蛋白原来水平高的患者相比较，阿托伐他汀，剂量，40mg/d，可明显的降低风湿性关节炎患者血浆中的C反应蛋白浓度。
在低密度脂蛋白和C反应蛋白水平之间，当进行相关分析时，用阿托伐他汀治疗的过程中，达到低密度脂蛋白胆固醇和C反应蛋白的水平，关系是肯定和可靠的，而不高(未列举资料)。
在研究中，对阿托伐他汀的耐受性很好，而且任何一例患者未停药。未查出肝转氨酶水平有意义的升高。
讨论
进行的研究可以查明，冠心病或者风湿性关节炎患者，内服阿托伐他汀，剂量，40mg/d，不仅降低血脂，而且，在3个月的治疗过程中可靠的降低C反应蛋白水平。同时，利用小剂量的制剂，剂量10mg/d，未查明在被研究的患者组中，对任何一组患者提高肝转氨酶的活性。
治疗期间，在所有组别的患者组中，甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平不可靠。
当用不同剂量的阿托伐汀治疗时，与C反应蛋白指标水平大的变动相关，在原来低(<3mg/L)的组中和这来指标原来水平高(>3mg/L)的组中，评价有差别。C反应蛋白水平，像原来期望的那样，患风湿性关节炎患者的C反应蛋白水平最高(表3)。治疗3个月，在b亚组和笫3组中，C反应蛋白降低最明显，分别为20%和65%。在其它亚组患者中，C反应蛋白的改变不可靠。
列举的资料认为，与C反应蛋白原来水平高的患者相比较，阿托伐他汀，剂量，40mg/d，可明显的降低风湿性关节炎患者血浆中的C反应蛋白浓度。
在低密度脂蛋白和C反应蛋白水平之间，当进行相关分析时，用阿托伐他汀治疗的过程中，达到低密度脂蛋白胆固醇和C反应蛋白的水平，关系是肯定和可靠的，而不高(未列举资料)。
在研究中，对阿托伐他汀的耐受性很好，而且任何一例患者未停药。未查出肝转氨酶水平有意义的升高。
讨论
进行的研究可以查明，冠心病或者风湿性关节炎患者，内服阿托伐他汀，剂量，40mg/d，不仅降低血脂，而且，在3个月的治疗过程中可靠的降低C反应蛋白水平。同时，利用小剂量的制剂，剂量10mg/d，未查明在被研究的患者组中，对任何一组患者提高肝转氨酶的活性。